Enzymmangel bei Babys - Frauenforum

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Viel Glück, das ist nicht schrecklich, alles wird behandelt!

Enzyme sind spezifische Eiweißstoffe, die in allen lebenden Zellen vorhanden sind. Sie kommen in Speichel, Magensaft, Galle vor und werden auch von Pankreas und Darmzotten produziert. Ihre Rolle ist die Beteiligung an Stoffwechselprozessen, der Abbau von Nährstoffen und die Einleitung der Verdauung von Nahrungsmitteln. Die Aktivität von Enzymen hängt von vielen Faktoren ab, einschließlich genetischer Faktoren. Und ihre Abwesenheit oder mangelnde Aktivität kann zu Krankheiten führen.
Laktosemangel

Das erste Enzym, dessen Mangel bei einem Neugeborenen die Nichtverdauung von Nahrungsmitteln verursachen kann, ist die Laktase. Sein Mangel macht es unmöglich, das Hauptkohlenhydrat der Muttermilch - Laktose (Milchzucker) - aufzuspalten. Wenn Laktose nicht in Bestandteile zerlegt wird (Glukoserückstand und Galaktoserückstand, die aufgrund ihrer geringen Größe vom Blut absorbiert werden können), kann sie nicht verdaut werden, sie verbleibt im Darm des Babys, was wiederum eine Reihe von negativen Folgen nach sich zieht. Weltweit ist Laktosemangel ein ziemlich verbreitetes Problem: Bei einigen ethnischen Gruppen liegt der Prozentsatz dieser Pathologie bei 80-90%.
Symptome

Kann sich ab den ersten Tagen im Leben eines Kindes manifestieren.

Weigerung zu essen Das Baby beginnt mit Appetit zu essen, aber schon nach wenigen Minuten spürt es Schmerzen im Magen, weint, bricht von der Brust ab oder spuckt die Brustwarze aus der Flasche, zieht die Beine an den Bauch und ballt die Fäuste.

Verdauungsstörung Lactose bleibt im Darm ungebrochen und verursacht schwere Verdauungsstörungen des Babys: Der Stuhl wird flüssig, schaumig, grün, hat einen säuerlichen Geruch, eine verstärkte Gasbildung, der Magen ist aufgebläht und schmerzhaft.

34 Schwangerschaftswochen - zu diesem Zeitpunkt beginnt die Aktivität der Laktase zu wachsen. Daher kommt es bei Frühgeborenen nach der Geburt häufig zu einem vorübergehenden Laktosemangel. Die Krankheit kann eine Folge von Dysbiose, Nahrungsmittelallergien, Infektionskrankheiten sein und tritt in der Regel nach der Behandlung auf.

Behandlung

Bei Symptomen eines Laktosemangels muss dringend ein Arzt konsultiert werden. Er wird sich zunächst die Ergebnisse der Kotanalyse anschauen: Wenn es reich an Kohlenhydraten ist, sprechen wir eher von Laktoseintoleranz.

Beim Stillen. Die Muttermilch des Babys zu berauben, ist nicht notwendig. Es enthält eine Vielzahl nützlicher Substanzen (z. B. Immunglobuline), deren Quelle nur Muttermilch ist. Der Arzt verschreibt eine strenge Diät mit Ausnahme aller Produkte, die Kuhmilchproteine ​​enthalten: Milch, gekochter Brei und Pudding, Milchprodukte, Käse, Eiscreme. In einigen Fällen wird Rindfleisch von der Diät ausgeschlossen. Außerdem wird der Kinderarzt Mutter oder Kind ernennen, und möglicherweise nehmen beide gleichzeitig das Enzym Laktase ein. Es kommt in Kapseln und wird direkt in die Flasche mit abgepresster Milch gegeben. Die Dosierung des Enzyms wird vom Kinderarzt individuell ausgewählt und hängt vom Kohlenhydratindikator in der Analyse des Kindes ab: Je mehr unverdaute Kohlenhydrate es hat, desto höher ist die verschriebene Dosis des Enzyms.

Bei der künstlichen Fütterung wird der Qualität des Nahrungsergänzungsmittels oder der Hauptnahrung eines Kindes laktosefreie oder laktosearme Mischungen vorgeschrieben. Bei der Auswahl von Lebensmitteln ist die Konsultation eines Kinderarztes obligatorisch, da eine zu starke Einschränkung der Laktose zu schwerer Verstopfung führen kann. Achten Sie sorgfältig auf die Reaktion des Kindes, wenn Sie auf eine neue Mischung umstellen: Geben Sie diese schrittweise ein (normalerweise 2-3 Tage). Milchfreies Fischen gibt 4-5 Monate: Gemüse und Obst. Bei Milchprodukten mit vorübergehender Unverträglichkeit im Menü des Kindes können Sie später Joghurts mit Biokulturen und Käse eingeben - sie werden gut aufgenommen und haben eine reduzierte Laktase-Produktion. Nach den Kontrolltests können Sie mit der Ernährung des Kindes und anderen laktosehaltigen Produkten beginnen.
Zöliakie

Meistens entwickelt sich die Krankheit im Alter von 6-12 Monaten. Im Körper des Kindes gibt es keine Enzyme, die für den Abbau von Gluten verantwortlich sind - ein Protein, das in Weizen, Gerste, Roggen und Hafer enthalten ist. Dies führt zu einer Niederlage der Zotten im Dünndarm, was zu einem Syndrom der reduzierten Resorption (Malabsorption) von Nährstoffen führt. Die Krankheit wird durch eine genetische Veranlagung provoziert und entwickelt sich unter dem Einfluss eines speziellen Mechanismus. Die Diagnose der Zöliakie stellt der Arzt anhand der Dünndarmbiopsie (Mangel an Schleimhautzotten) und der positiven Dynamik vor dem Hintergrund der glutenfreien Ernährung des Kindes fest.
Symptome

Die Krankheit beginnt sich ab dem 6. Lebensmonat des Kindes (nach der Einführung von Getreide in die Ernährung) zu behaupten und verläuft ohne Behandlung weiter. Die Symptome sind ähnlich wie bei Darmvergiftungen: Durchfall, Bauchschmerzen, Erbrechen möglich. Darüber hinaus kann bei einem Kind mit Zöliakie folgendes beobachtet werden:

Trockene Haut, Stomatitis, schwaches Wachstum, Schwäche und schmerzhafte Erscheinung von Zähnen und Nägeln (Folgen eines Mangels an Vitaminen und Mineralstoffen).

Probleme mit dem Stuhl: Es ist reichlich vorhanden, mit einem faulen Geruch, hell, mit einer glänzenden "öligen" Oberfläche.

Schlechte Gewichtszunahme, die aufgrund von Malabsorption und Appetitlosigkeit kurz nach der Einführung mehliger Lebensmittel in die Ernährung beobachtet wird.

Hervorragend nach vorne und deutlich erhöht durch die starke Ansammlung von Gasen und Flüssigkeitsansammlungen.

Schlechte Stimmung aufgrund ständiger Magenbeschwerden.

Einem Kind mit Zöliakie wird eine ständige glutenfreie Ernährung zugewiesen: Das Essen von Mehl kann zu Rückfällen führen. Alles, was Weizen- und Roggenmehl, Haferflocken, Grieß, Hirse und Gerstenbrei enthält, ist von der Ernährung ausgeschlossen. Denken Sie daran, dass Gluten auch als Verdickungsmittel in verschiedenen Gewürzen, Saucen und Mayonnaise, in Kwas, einigen Zusatzstoffen in Konserven, Eiscreme, Joghurt verwendet werden kann. Babynahrung sollte aus frischem Fleisch und Fisch, Gemüse und Obst bestehen. Erlaubt den Verzehr von Kartoffeln, Reis, Bohnen, anstelle von Weizenmehl können Sie Mais verwenden. Der Körper eines Kindes muss mit allen Nährstoffen versorgt werden: Bei Zöliakie fehlt es an fettlöslichen Vitaminen A, B, K, E. Dem Baby fehlen außerdem Vitamin C und die Spurenelemente Kalium und Phosphor. Um die Auswahl der Produkte für das Kind nicht zu bezweifeln, lassen Sie sich von einer Reihe von Rezepten glutenfreier Gerichte leiten und konsultieren Sie häufig einen Arzt.

Eine genetische Erkrankung, die mit einer Abnahme der Aktivität eines Enzyms einhergeht, das Phenylalanin im Körper abbaut - eine wichtige Aminosäure, die in vielen Proteinen vorkommt. Mit PKU verlieren Leberzellen ihre Fähigkeit, ein Enzym namens Tyrosin zu produzieren, das den Abbau von Phenylalanin auslöst. Dadurch reichern sich im Körper Produkte an, die auf das sich entwickelnde Gehirn eines Kindes toxisch und toxisch wirken. Gegenwärtig wird in allen öffentlichen und privaten Entbindungskliniken für 4-5 Tage des Lebens eines Babys Blut aus seiner Ferse für die Erforschung der Phenylketonurie entnommen. Bei Abweichungen von der Norm in der Analyse werden die Eltern sofort benachrichtigt und das Neugeborene zur Sekundäruntersuchung geschickt. Bei Bestätigung der Diagnose wird eine lebenslange, proteinfreie Diät verschrieben.
Symptome

Wenn die Diagnose nicht rechtzeitig gestellt wird, beginnt das Baby im Alter von etwa 6 Monaten, wenn es darum geht, Proteinprodukte in seine Diät zu injizieren, eine Entwicklungsverzögerung zu zeigen, und es werden psychische Störungen beobachtet. Die Abweichungen sind zunächst kaum wahrnehmbar, da sie zu einem Baby heranwachsen, werden sie deutlicher.

WICHTIG! Es ist unmöglich, ein Kind vollständig von Phenylalanin zu berauben - es ist eine essentielle Aminosäure. Um die normale Entwicklung des Babys sicherzustellen, muss daher das Mindestbedürfnis erfüllt werden. Die Ernährung eines Kindes mit PKU basiert genau auf diesem Bedarf. Und je jünger das Kind ist, desto mehr Phenylalanin braucht es.
Behandlung

Die einzige Methode zur Behandlung der Phenylketonurie besteht in einer strengen Diät. Seine Basis ist die Beseitigung von proteinreichen Lebensmitteln (sie enthalten bis zu 8% Phenylalanin). Ein Kleinkind mit PKU erhält als spezielle Futtermischung ohne Phenylalanin, wenn es älter wird, schließt es Fleisch und Fisch aller Art, Meeresfrüchte, Eier, Hüttenkäse und Käse, jegliche Nüsse, Brot- und Backwaren, Buchweizen, Hirse und Fisch aus Gerstengetreide, Sojaprodukte. Milch und Milchprodukte dürfen mit Vorsicht und in geringen Mengen konsumiert werden. Ohne Einschränkungen können Sie Lebensmittel mit einem geringen Anteil an Phenylalanin essen: Obst und Beeren, Gemüse, Reis und Mais (einschließlich Süßwaren auf der Basis von Reis und Maismehl), Öle und einige Süßigkeiten. Der Mangel an Vitaminen und Mineralien wird durch die Einnahme spezieller Präparate ausgeglichen, die alle Aminosäuren enthalten, die mit normalen Lebensmitteln zusammen mit Lebensmitteln, die kein Phenylalanin enthalten, enthalten. Besondere Aufmerksamkeit wird der Einnahme von Vitamin C, Folsäure, Vitaminen B6 und B1, Eisen, Magnesium und Kalzium im Körper des Babys gewidmet.

Dyspepsie Laktase-Mangel. Enzymmangel bei Säuglingen. Unsere Erfahrung

Ich war schockiert, als ich hörte, dass ein Kind Muttermilch nicht aufnehmen kann. Wie so Ist das das beste Essen? Was soll das Baby füttern? - Ich war überrascht. Aber nachdem ich mein Baby zur Welt gebracht hatte, musste ich es sehen. Es stellte sich heraus, dass es jetzt alles andere als ungewöhnlich ist. Viele Mütter winkten und fingen an, den Kindern hypoallergene Mischungen zu füttern. Vielleicht ist es besser, aber ich habe als begeisterter Unterstützer von GW meine eigene Meinung dazu.

Wir hatten die folgenden Symptome: schwere Koliken, die durch keine der derzeit verfügbaren Medikamente gelindert wurden; starke Blähungen, jedes "Bündel" wurde von schmutzigen Hosen begleitet; häufiger flüssiger Stuhl mit Fasern, weißen Klumpen.

Unser Arzt achtete nicht darauf, nur ein Neurologe empfahl bei einer Untersuchung nach einem Monat, einen Gastroenterologen aufzusuchen. Ich sündigte immer noch an der üblichen Kinderkolik, stillte weiter, das Baby hing nur rund um die Uhr an ihr. Aber näher an den 2. Monaten nach einer harten Nacht, in der niemand im Haus einen Augenzwinkern hatte, entschied ich mich, zu einem Spezialisten zu gehen. Bei uns wurde Dyspepsie diagnostiziert. Lactazar und Mezim wurden entlassen: 4 Fütterungen von Laktazar, 3 - Mezim. Also mussten wir das Medikament jedes Mal mit Milch verdünnen. Aber das Kind veränderte sich sofort, wurde ruhiger und ich fing an, mit meiner Tochter alleine fertig zu werden. 3 Wochen haben wir Drogen getrunken, nach der Absage kehrten alle Probleme am 2. Tag zurück. Ich war verzweifelt Sie selbst entschied sich, die Medikamente weiter zu verabreichen, begann jedoch langsam, Mezim abzubrechen, blieb bei einem Lactazar, die Symptome kehrten nicht zurück.

Nach 3,5 Monaten gingen wir zu einem anderen Gastroenterologen, sie sagte, dass sie während der Stillzeit Laktazar trinken müsste oder es durch Creon ersetzen würde. Aber mein mütterlicher Instinkt sagte uns, dass wir nichts Neues brauchten, sonst könnten wir die Drogen wirklich nicht überwinden. Und ich fing an, Laktazar selbst abzusagen. Zuerst tranken sie 3 Mal, dann 2, dann 1. Jedes Mal, wenn die Dosis eine Woche lang aufbewahrt wurde. Daher sind wir im Alter von 4 Monaten völlig ohne Medikamente. Ich stille auch, wir essen alle Supplements, der Stuhl ist gut. Manchmal kommt es natürlich vor und zu Klumpen, aber sehr selten, und das Kind macht sich nicht die Mühe.

Ich weiß, dass es manchmal Zeiten gibt, in denen Laktazare sehr lange getrunken werden, aber zum Glück ist dies nicht unser Fall.

Enzymmangel: Was sind die Symptome eines Enzymmangels bei Kindern?

Enzymmangel bei Neugeborenen und älteren Kindern ist das Fehlen bestimmter biologisch aktiver Substanzen (biologisch aktive Substanzen oder Enzyme), die an Verdauungsprozessen beteiligt sind. Für die vollständige Verdauung von Produkten im Speichel, Magensaft und der vom Pankreas produzierten Galle ist das Vorhandensein von Enzymen - Teilnehmern von Stoffwechselprozessen erforderlich. Es gibt verschiedene Pathologien, die mit einem Mangel an Pankreasenzymen einhergehen, aber im Allgemeinen werden sie als Nahrungsmittelunverträglichkeit definiert.

Warum nicht genug Enzyme?

Nach dem Ursprung wird der Enzymmangel in angeborenes und erworbenes Enzym unterteilt. Im ersten Fall entwickelt es sich aufgrund genetischer Defekte oder aufgrund von Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse. Die Behandlung wird auf unterschiedliche Art und Weise durchgeführt, abhängig vom provozierenden Faktor.

Erworbener Mangel an Enzymen tritt bei Kindern auf, die verschiedene Pathologien durchgemacht haben:

1. Pankreaserkrankung;
2. Infektionskrankheiten;
3. jede schwere Krankheit;
4. Verletzung der Darmflora;
5. Drogenvergiftung;
6. in ungünstigen Umweltbedingungen bleiben;
7. Mangel an Protein und Vitaminen in der Nahrung.

Häufige Ursachen für einen Enzymmangel bei Kindern sind Infektionen des Körpers und schlechte Ernährung. Andere Faktoren können auch eine Störung verursachen. Sie werden zu jeder Situation, die die Entwicklung biologisch aktiver Substanzen beeinflusst.

Häufige Symptome eines Enzymmangels

Als Krankheit wirkt sich ein Enzymmangel negativ auf die Verdauungsprozesse aus. Jede Manifestation davon reflektiert das Wohlergehen von Kindern und die Art des Stuhls. Nahrungsmittelunverträglichkeiten werden durch folgende Symptome angezeigt:

• flüssiger Stuhl;
• verminderter Appetit;
• Übelkeit und Erbrechen;
• plötzlicher Gewichtsverlust;
• körperliche Retardierung;
• Völlegefühl und Schmerzen, die durch Verrottung der Lebensmittel hervorgerufen werden.

Der Beginn der Entwicklung der Krankheit wird leicht durch das Auftreten von Babys erkannt. Sie werden lethargisch, essen schlecht, leeren aber gleichzeitig mehr als 8 p. pro Tag Diese Symptome ähneln der Klinik eines infizierten Darms, aber der Gastroenterologe erkennt die Erkrankung anhand der Reaktionen der Kotuntersuchung.

Der Mangel an Enzymen beeinflusst die Stuhlmerkmale. Auf dieser Seite werden die Symptome durch einen schaumigen Kot ausgedrückt, der einen scharfen, sauren Geruch ausstrahlt und in reichlich flüssigem Medium abgegeben wird. Modifizierte Produkte der Defäkation sprechen von einem Überschuss an Kohlenhydraten. Der Mangel an Enzymen äußert sich also durch Verdauungsprobleme und seltsame Fäkalien. Lose Stühle, ein schlaffer Zustand und Völlegefühl sind charakteristische Symptome der Pathologie. Aufgrund der Ähnlichkeit mit einer Darminfektion sollte die Lebensmittelunverträglichkeit anhand der Kotanalyse unterschieden werden.

Erkrankungen des Pankreas-Enzymmangels

Enzymmangel wird in mehreren Varianten diagnostiziert. Pathologien werden durch eine bestimmte Substanz bestimmt, deren Mangel der Körper der Kinder erlebt.

Laktosemangel bei Kindern

Das Problem des Laktasemangels ist bei Babys unter einem Jahr üblich. Ihre Gefahr besteht darin, dass der in der Muttermilch enthaltene Zucker (Kohlenhydrat "Laktose") vom Magen des Kindes nicht verdaut wird. Der Laktoseabbau läuft nicht ohne Laktase ab.

Mutter kann in den ersten Tagen des Lebens ihrer Kinder einen Laktosemangel vermuten. Hungrige Kinder fallen gierig auf die Brust, kommen aber schnell davon. Der Stuhl bekommt eine flüssige Konsistenz und eine ungewöhnliche grünliche Färbung. Bei Kindern nimmt die Gasbildung zu und der Magen schwillt an. Sie sind hungrig und gequält von Schmerzen, sie sind unartig, weinen, schlafen schlecht.

Die Behandlung eines Laktosemangels beinhaltet, dass Mütter eine Diät mit Ausnahme der Diät für Milchprodukte und Rindfleisch befolgen. Für Frauen und Kinder verschreibt der Kinderarzt oder Gastroenterologe das Laktaseenzym in Kapseln.

Das Problem der Gluten - Zöliakie - Spaltung

Diese Art von Pankreas-Enzymmangel tritt in der 2. Lebenshälfte auf, wenn Kinder Getreide essen lernen. Die Krankheit entwickelt sich aufgrund des Fehlens eines Enzyms, das Gluten verarbeitet (das für den wachsenden Körper notwendige Protein ist in Roggen, Gerste, Hafer und Weizen vorhanden). Der Mangel erhöht die Reizbarkeit der Darmzotten, weshalb die Aufnahme von Nährstoffen durch den Magen gestört ist.

Symptome einer Zöliakie sind verschiedene Anomalien:

1. Erbrechen;
2. Stomatitis;
3. Dünnheit;
4. zu trockene Haut;
5. lose Hocker mit faulem Geruch;
6. Ungleichgewichte der Figur aufgrund erhöhter Bauchdehnung.

Die Essenz der Behandlung von Zöliakie wird auf eine glutenfreie Diät reduziert. Aus der Ernährung des Kindes werden Grieß, Haferflocken, Gerste und Hirsebrei entfernt. Es ist verboten, Weizen- und Roggenmehl zu backen. Vitamine ergänzen sich durch Fleisch, Gemüse und Obst. Der Mangel an Gluten als Pankreasprodukt wird durch die Ergebnisse einer Biopsie festgestellt.

Phenylketonurie - Aminosäuremangel

Das Fehlen einer Substanz, die eine Aminosäure namens Phenylalanin abbaut, löst einen genetischen Faktor aus. Phenylalanin kommt in Proteinen vor. Das Fehlen dieses Enzyms der Bauchspeicheldrüse ist eine gefährliche Ansammlung von Toxinen. Sie hemmen die intellektuelle Entwicklung des Babys.

Phenylketonurie wird durch psychische Retardierung und psychische Störungen, die ab einem Alter von 6 Monaten in Krümeln auftreten, erkannt. Die Behandlung der Krankheit basiert auf einer Diät mit Ausnahme aller Phenylalanin-haltigen Produkte.

Der Kinderarzt Komarovsky fordert die Eltern auf, sich rechtzeitig mit einem Arzt über alle Veränderungen des Wohlbefindens des Kindes zu informieren und die Ernährungsempfehlungen nicht zu vernachlässigen. Im ersten Lebensjahr ist es wichtig, die Arbeit des winzigen Magens zu normalisieren und an verschiedene Lebensmittel anzupassen.

Erholung der Bauchspeicheldrüse und des Darms

Neben der therapeutischen Ernährung benötigt die Bauchspeicheldrüse spezielle Vorbereitungen:

• Lebensmittelzusatzstoff Lactazar;
• Mittel der enzymatischen Gruppe - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm und Biobacton helfen, den Zustand des Darms zu verbessern.

Was tun mit Durchfall und "Gazikah"? Die symptomatische Therapie der Nahrungsmittelunverträglichkeit wird empfohlen, Antidiarrhoika und Mittel zur Verbesserung der Gasbildung zu verwenden (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-Shpa und Drotaverin-Hydrochlorid werden das Baby vor Schmerzen retten.

1. Ein Mangel an Pankreasenzymen ist gefährlich für Stoffwechselstörungen und eine Verlangsamung der psychischen und körperlichen Entwicklung des Kindes. Daher wird die Anpassung der Produktion von fehlenden Enzymen für Eltern zu einer wichtigen Aufgabe.
2. Füttern Sie Babys mit vitaminisierten Mischungen und Getreide. Avitaminose verlangsamt die Aktivität von Enzymen.

Bei der Einführung von Ergänzungsnahrung missbrauchen Sie nicht die neuen Gerichte und achten Sie auf den Stuhl des Kindes. Bei den ersten Proben von Säften und Fruchtpürees können die Krümel Anzeichen von Allergien (Ausschlag am Körper) oder Sucrase-Isomaltose-Mangel (loser Stuhl mit starker Dehydratation) aufweisen. Der Zustand ist nicht lebensbedrohlich, er löst sich mit zunehmendem Verdauungstrakt auf.

Mangel an Enzymen für die Verdauung bei Symptomen und Behandlung eines Kindes

Enzymmangel bei Neugeborenen und älteren Kindern ist das Fehlen bestimmter biologisch aktiver Substanzen (biologisch aktive Substanzen oder Enzyme), die an Verdauungsprozessen beteiligt sind. Für die vollständige Verdauung von Produkten im Speichel, Magensaft und der vom Pankreas produzierten Galle ist das Vorhandensein von Enzymen - Teilnehmern von Stoffwechselprozessen erforderlich. Es gibt verschiedene Pathologien, die mit einem Mangel an Pankreasenzymen einhergehen, aber im Allgemeinen werden sie als Nahrungsmittelunverträglichkeit definiert.

Warum nicht genug Enzyme?

Nach dem Ursprung wird der Enzymmangel in angeborenes und erworbenes Enzym unterteilt. Im ersten Fall entwickelt es sich aufgrund genetischer Defekte oder aufgrund von Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse. Die Behandlung wird auf unterschiedliche Art und Weise durchgeführt, abhängig vom provozierenden Faktor.

Erworbener Mangel an Enzymen tritt bei Kindern auf, die verschiedene Pathologien durchgemacht haben:

1. Pankreaserkrankung;
2. Infektionskrankheiten;
3. jede schwere Krankheit;
4. Verletzung der Darmflora;
5. Drogenvergiftung;
6. in ungünstigen Umweltbedingungen bleiben;
7. Mangel an Protein und Vitaminen in der Nahrung.

Häufige Ursachen für einen Enzymmangel bei Kindern sind Infektionen des Körpers und schlechte Ernährung. Andere Faktoren können auch eine Störung verursachen. Sie werden zu jeder Situation, die die Entwicklung biologisch aktiver Substanzen beeinflusst.

Häufige Symptome eines Enzymmangels

Als Krankheit wirkt sich ein Enzymmangel negativ auf die Verdauungsprozesse aus. Jede Manifestation davon reflektiert das Wohlergehen von Kindern und die Art des Stuhls. Nahrungsmittelunverträglichkeiten werden durch folgende Symptome angezeigt:

• flüssiger Stuhl;
• verminderter Appetit;
• Übelkeit und Erbrechen;
• plötzlicher Gewichtsverlust;
• körperliche Retardierung;
• Völlegefühl und Schmerzen, die durch Verrottung der Lebensmittel hervorgerufen werden.

Der Beginn der Entwicklung der Krankheit wird leicht durch das Auftreten von Babys erkannt. Sie werden lethargisch, essen schlecht, leeren aber gleichzeitig mehr als 8 p. pro Tag Diese Symptome ähneln der Klinik eines infizierten Darms, aber der Gastroenterologe erkennt die Erkrankung anhand der Reaktionen der Kotuntersuchung.

Der Mangel an Enzymen beeinflusst die Stuhlmerkmale. Auf dieser Seite werden die Symptome durch einen schaumigen Kot ausgedrückt, der einen scharfen, sauren Geruch ausstrahlt und in reichlich flüssigem Medium abgegeben wird. Modifizierte Produkte der Defäkation sprechen von einem Überschuss an Kohlenhydraten. Der Mangel an Enzymen äußert sich also durch Verdauungsprobleme und seltsame Fäkalien. Lose Stühle, ein schlaffer Zustand und Völlegefühl sind charakteristische Symptome der Pathologie. Aufgrund der Ähnlichkeit mit einer Darminfektion sollte die Lebensmittelunverträglichkeit anhand der Kotanalyse unterschieden werden.

Erkrankungen des Pankreas-Enzymmangels

Enzymmangel wird in mehreren Varianten diagnostiziert. Pathologien werden durch eine bestimmte Substanz bestimmt, deren Mangel der Körper der Kinder erlebt.

Laktosemangel bei Kindern

Das Problem des Laktasemangels ist bei Babys unter einem Jahr üblich. Ihre Gefahr besteht darin, dass der in der Muttermilch enthaltene Zucker (Kohlenhydrat "Laktose") vom Magen des Kindes nicht verdaut wird. Der Laktoseabbau läuft nicht ohne Laktase ab.

Mutter kann in den ersten Tagen des Lebens ihrer Kinder einen Laktosemangel vermuten. Hungrige Kinder fallen gierig auf die Brust, kommen aber schnell davon. Der Stuhl bekommt eine flüssige Konsistenz und eine ungewöhnliche grünliche Färbung. Bei Kindern nimmt die Gasbildung zu und der Magen schwillt an. Sie sind hungrig und gequält von Schmerzen, sie sind unartig, weinen, schlafen schlecht.

Die Behandlung eines Laktosemangels beinhaltet, dass Mütter eine Diät mit Ausnahme der Diät für Milchprodukte und Rindfleisch befolgen. Für Frauen und Kinder verschreibt der Kinderarzt oder Gastroenterologe das Laktaseenzym in Kapseln.

Das Problem der Gluten - Zöliakie - Spaltung

Diese Art von Pankreas-Enzymmangel tritt in der 2. Lebenshälfte auf, wenn Kinder Getreide essen lernen. Die Krankheit entwickelt sich aufgrund des Fehlens eines Enzyms, das Gluten verarbeitet (das für den wachsenden Körper notwendige Protein ist in Roggen, Gerste, Hafer und Weizen vorhanden). Der Mangel erhöht die Reizbarkeit der Darmzotten, weshalb die Aufnahme von Nährstoffen durch den Magen gestört ist.

Symptome einer Zöliakie sind verschiedene Anomalien:

1. Erbrechen;
2. Stomatitis;
3. Dünnheit;
4. zu trockene Haut;
5. lose Hocker mit faulem Geruch;
6. Ungleichgewichte der Figur aufgrund erhöhter Bauchdehnung.

Die Essenz der Behandlung von Zöliakie wird auf eine glutenfreie Diät reduziert. Aus der Ernährung des Kindes werden Grieß, Haferflocken, Gerste und Hirsebrei entfernt. Es ist verboten, Weizen- und Roggenmehl zu backen. Vitamine ergänzen sich durch Fleisch, Gemüse und Obst. Der Mangel an Gluten als Pankreasprodukt wird durch die Ergebnisse einer Biopsie festgestellt.

Phenylketonurie - Aminosäuremangel

Das Fehlen einer Substanz, die eine Aminosäure namens Phenylalanin abbaut, löst einen genetischen Faktor aus. Phenylalanin kommt in Proteinen vor. Das Fehlen dieses Enzyms der Bauchspeicheldrüse ist eine gefährliche Ansammlung von Toxinen. Sie hemmen die intellektuelle Entwicklung des Babys.

Phenylketonurie wird durch psychische Retardierung und psychische Störungen, die ab einem Alter von 6 Monaten in Krümeln auftreten, erkannt. Die Behandlung der Krankheit basiert auf einer Diät mit Ausnahme aller Phenylalanin-haltigen Produkte.

Der Kinderarzt Komarovsky fordert die Eltern auf, sich rechtzeitig mit einem Arzt über alle Veränderungen des Wohlbefindens des Kindes zu informieren und die Ernährungsempfehlungen nicht zu vernachlässigen. Im ersten Lebensjahr ist es wichtig, die Arbeit des winzigen Magens zu normalisieren und an verschiedene Lebensmittel anzupassen.

Erholung der Bauchspeicheldrüse und des Darms

Neben der therapeutischen Ernährung benötigt die Bauchspeicheldrüse spezielle Vorbereitungen:

• Lebensmittelzusatzstoff Lactazar;
• Mittel der enzymatischen Gruppe - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Linex, Hilak Forte, Bifidumbacterin, Acilact, Probifor, Florin Forte, Gastrofarm und Biobacton helfen, den Zustand des Darms zu verbessern.

Was tun mit Durchfall und "Gazikah"? Die symptomatische Therapie der Nahrungsmittelunverträglichkeit wird empfohlen, Antidiarrhoika und Mittel zur Verbesserung der Gasbildung zu verwenden (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-Shpa und Drotaverin-Hydrochlorid werden das Baby vor Schmerzen retten.

Unsere fachlichen Kommentare

1. Ein Mangel an Pankreasenzymen ist gefährlich für Stoffwechselstörungen und eine Verlangsamung der psychischen und körperlichen Entwicklung des Kindes. Daher wird die Anpassung der Produktion von fehlenden Enzymen für Eltern zu einer wichtigen Aufgabe.
2. Füttern Sie Babys mit vitaminisierten Mischungen und Getreide. Avitaminose verlangsamt die Aktivität von Enzymen.

Bei der Einführung von Ergänzungsnahrung missbrauchen Sie nicht die neuen Gerichte und achten Sie auf den Stuhl des Kindes. Bei den ersten Proben von Säften und Fruchtpürees können die Krümel Anzeichen von Allergien (Ausschlag am Körper) oder Sucrase-Isomaltose-Mangel (loser Stuhl mit starker Dehydratation) aufweisen. Der Zustand ist nicht lebensbedrohlich, er löst sich mit zunehmendem Verdauungstrakt auf.

Was ist Laktasemangel und wie ist damit umzugehen?

Für die Verdauung benötigt der Mensch spezielle Enzyme, die von der Bauchspeicheldrüse produziert werden. Sie tragen zum Abbau von Lebensmitteln und dessen Aufnahme bei, was den Körper nährt. Ohne diese Substanzen wird die Verdauung jedoch schwächer. Solche Fälle werden als Enzymmangel bezeichnet.

Enzymmangel: Ursachen

Es gibt keine genauen Gründe für das Auftreten eines Enzymmangels. Diese Krankheit kann bei jedem auftreten, tritt jedoch häufig bei Kindern und älteren Menschen auf. Nach ihrem Ursprung kann es zwei Arten sein: angeboren und erworben.

Angeborener Enzymmangel tritt bei Kindern auf

Angeborener Enzymmangel tritt häufiger bei Kindern auf. Sie tritt aufgrund eines Defekts in den Genen, schlechter Vererbung oder Problemen mit der Entwicklung der Bauchspeicheldrüse auf. Es wird auf verschiedene Weise behandelt, abhängig von der genauen Ursache der Erkrankung.

Die zweite Art von Enzymmangel tritt häufig bei Menschen auf, deren Körper eine ungünstige Situation oder Situation durchgemacht hat.

In solchen Fällen:

• Vitamin- und Eiweißmangel in der Ernährung
• Infektionskrankheiten
• Ungünstige ökologische Situation
• Die Entwicklung von schweren Krankheiten
• Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse

Bei Kindern ist diese Krankheit meistens mit Ernährung und Infektion verbunden, andere Ursachen sind jedoch möglich. Der Grund mag alles sein, was die Produktion von Enzymen kurz- oder langfristig beeinflusst.

Im Alter (ab 7 Jahren) können verschiedene Medikamente und Medikamente, die die Pankreaszellen schädigen, zu einem Enzymmangel führen.

Die häufigsten Ursachen sind interne Probleme. Darunter sind eine Verletzung der Stoffwechselvorgänge (Stoffwechsel), ein Pankreasdefekt, Probleme mit der Aktivierung von Enzymen mit Gallemangel und eine Verletzung der Darmflora zu bemerken.

Die Ursachen eines Enzymmangels bei einem Kind sind vielfältig. Unter ihnen gibt es angeborene, seltene und erworbene Krankheiten. Letztere beziehen sich auf die Umgebung und die inneren Prozesse im Körper, daher kann die genaue Ursache nur durch Untersuchung ermittelt werden.

Erfahren Sie aus dem vorgeschlagenen Video die Fehler bei der Einführung komplementärer Lebensmittel.

Symptome eines Enzymmangels

Diese Krankheit hat einen großen Einfluss auf die Verdauungsprozesse bei einem Kind. Daher spiegelt sich ihre Manifestation im Stuhl und im menschlichen Wohlbefinden wider.

Symptome eines Enzymmangels haben ihre eigenen Merkmale

Häufige Symptome eines Enzymmangels bei Kindern:

• Lose Hocker
• Völlegefühl und Bauchschmerzen (Verrottungsprozesse von Lebensmitteln)
• Erbrechen
• Übelkeit
• Abnehmen
• Schwäche
• Reduzierter Appetit
• Verzögerungen in der körperlichen Entwicklung

Das letzte Symptom tritt bei schweren Formen auf, wenn das Verdauungssystem den Körper nicht mit essentiellen Substanzen aus einer Mahlzeit versorgen kann. Langfristig verzögert die Krankheit die Entwicklung des Kindes und verringert seine körperliche Aktivität, was zur Entwicklung anderer Krankheiten und Pathologien im Körper aufgrund von Hunger führt.

Das Anfangsstadium der Erkrankung ist im Erscheinungsbild des Kindes leicht zu erkennen. Er wird träge, verliert seinen Appetit, geht oft auf die Toilette (mehr als achtmal am Tag) und verdaut das Essen nicht gut.

Diese Symptome ähneln jedoch einer Darminfektion, und die genaue Diagnose wird angezeigt, wenn Sie Stuhltests durchführen und wenn Sie von einem Arzt untersucht werden.

Bei einem Kind beeinflusst diese Krankheit die Eigenschaften des Stuhls. Es wird schaumig, hat einen starken sauren Geruch und wird mit viel Flüssigkeit ausgeschieden. Dies deutet auf einen Überschuss an Kohlenhydraten im Dickdarm hin - ein deutliches Zeichen für einen Enzymmangel.

Daher äußert sich der Enzymmangel bei einem Kind in Verdauungs- und Stuhlproblemen. Lose Stühle, Völlegefühl und Lethargie sind deutliche Anzeichen dieser Krankheit. Sie werden mit einer Darminfektion verwechselt, um zu bestimmen, welche Fäkittests erforderlich sind.

Zöliakie

Eine Art von Enzymmangel ist die Zöliakie. Dieser Begriff bezieht sich auf eine Krankheit, bei der eine Person kein Gluten absorbiert. Sie tritt bei 0,5% der Menschen auf und verkompliziert ihr Leben erheblich.

Zöliakie ist mit glutenunverträglichen Lebensmitteln verbunden

Die Zöliakie ist eine Schädigung der Darmschleimhaut aufgrund einer Unverträglichkeit von glutenhaltigen Lebensmitteln.

Dazu gehören verschiedene Cerealien:

Der Grund sind die Prolamin-Proteine, die in dieser Nahrung enthalten sind. Menschen, die an Zöliakie leiden, tolerieren sie nicht, für sie ist solche Nahrung giftig. Dies ist auf den Mangel an intestinalen Enzymen zurückzuführen, die Gluten abbauen, so dass es in den Dünndarm gelangt und dessen Membran schädigt.

Zöliakie ist ein Enzymmangel, der nicht behandelt wird.

Dies ist eine lebenslange Gluten-Intoleranz, die nicht mit Medikamenten oder Lebensmittelzusatzstoffen korrigiert werden kann, da die Bauchspeicheldrüse nicht die erforderlichen Enzyme produziert.

Die Wirkung der Krankheit manifestiert sich im Laufe der Zeit. Bei Kindern ist Zöliakie 4 bis 8 Wochen nach Zugabe von glutenhaltigen Mahlzeiten zu verzeichnen. Darunter sind Getreide (Grieß, Haferflocken und Weizen), Backwaren und Nudeln.

Sie entwickelt sich im Zeitraum von 6 bis 24 Monaten, kann jedoch in jedem Alter auftreten. Zu den Symptomen zählen die Hauptzeichen eines Enzymmangels: lockerer Stuhlgang, Völlegefühl, Schwäche und dergleichen.

Die einzige Heilung für Zöliakie ist eine lebenslange Diät, bei der Produkte vom Gluten ausgeschlossen werden. Die Diät schließt jegliche Lebensmittel und Gerichte einschließlich Gluten-Cerealien und ähnliche Produkte aus. Mindestdosen an Gluten sollten nicht zugelassen werden, da es ein Gift ist, das den Körper des Kindes allmählich zerstört.

Zöliakie ist eine Art Enzymmangel, wenn eine Person kein Gluten verträgt. Sie hat einen lebenslangen Charakter, keine Behandlung. Eine Person, die anfällig für diese Krankheit ist, muss eine strikte Diät einhalten, ohne dass die meisten Getreide und ähnliche Produkte, die diesen Stoff enthalten, enthalten sind.

Laktase-Mangel

Laktose ist der Hauptbestandteil von Milchprodukten. Es ist von großem Nährwert, verleiht Milch Milch und hat viele andere Eigenschaften. Aber für seine Aufnahme braucht es ein spezielles Enzym - Laktase, das die Laktose abbaut und dem Körper die Verarbeitung ermöglicht.

Laktasemangel ist eine gefährliche Schädigung der Darmschleimhaut

Laktasemangel ist eine Krankheit, wenn diese Laktose für die Aufnahme von Milchprodukten zu niedrig ist. Daher wird Laktose nicht verarbeitet und gelangt in ihrer ursprünglichen Form in den Darm.

Es ist gefährlich für das Verdauungssystem, weil es die Darmschleimhaut beschädigt, Gas und damit verbundene Schmerzen verursacht. Milch hat keinen Nutzen mehr, da die meisten Komponenten vom Kind nicht verdaut werden. Dies führt zu Unterernährung, Schwäche und Entwicklungsverzögerungen.

Es gibt zwei Arten von Laktasemangel:

• Primärer Ausfall Es wird angemerkt, dass die Aktivität der Laktase reduziert ist, die Wände des Dünndarms jedoch nicht beschädigt werden. Es gibt Fälle von vollständigem Laktasemangel, wenn Laktase im Körper fehlt.
• Sekundärer Ausfall Tritt aufgrund von Schäden an Zellen auf, die Laktase ausscheiden. Es wird durch Zellwiederherstellung und vorübergehende Einschränkung der Milchaufnahme behandelt.

Es passiert und der dritte Typ, der nicht separat isoliert wird. Dies ist eine Überlastung der Laktose, wenn die Mutter zu viel Milch hat und einen hohen Laktosebestandteil hat.

Aus diesem Grund ist das Kind nicht in der Lage, die gesamte Nahrung zu verarbeiten, was zu einem Laktasemangel führt. Daher ist dieses Problem die Mutter, nicht der Körper des Babys.
Diese Krankheit kann angeboren oder erworben sein, daher sollten Sie den Zustand des Kindes überwachen.

Laktasemangel ist eine Krankheit, bei der das Kind Laktose, den Hauptbestandteil von Milchprodukten, nicht aufnimmt. Diese Krankheit ist durch einen Mangel an Laktase gekennzeichnet - dem Hauptenzym für die Verarbeitung von Laktose. Die Krankheit kann erworben und angeboren sein, von der die Symptome und die mögliche Behandlung abhängen.

Mangel Sucrase-Isomaltase

Diese Art von Enzymmangel beruht auf der Tatsache, dass eine Person Sucrose aufgrund einer Abnahme der Produktion des entsprechenden Enzyms nicht tolerieren kann. Dieser Zustand ist nicht gesundheitsgefährdend, Saccharose schadet nicht viel.

Die Krankheit bei einem Kind manifestiert sich mit der Einführung von Saccharose in die Ernährung. Dies gilt für Fruchtpürees, Säfte und dergleichen. Manchmal reagiert der Körper negativ auf Stärke und Dextrine, die in Kartoffelpüree und Getreide gefunden werden. Das sichtbare Symptom der Krankheit ist lockerer Stuhlgang mit starker Dehydratation.

Der Mangel an Sucrase-Isomaltase geht von selbst aus

Dieser Mangel geht oft von selbst aus, was auf eine Zunahme des Verdauungstraktes zurückzuführen ist.

Die Oberfläche der Absorptionsschleimhaut nimmt ebenfalls zu, so dass der Körper ein Minimum an Enzymen wie Sucrase-Isomaltase benötigt. Aber aufgrund der Erfahrung gibt es eine Abneigung gegen süße Speisen und Früchte. Dies ist eine Methode zur Regulierung der Saccharose im Körper durch Verringerung des Einkommens.

Die Krankheit ist angeboren oder durch eine Schädigung des Darmepithels verursacht. Im zweiten Fall fällt die Enzymaktivität stark ab.

Bei einer ähnlichen Erkrankung sind Kinder gut mit Laktose assimiliert. Daher müssen Sie die Stillzeit verlängern oder spezielle Mischungen auf Milchbasis verwenden. Dies ermöglicht dem Körper, stärker zu werden und meistens mit dem Mangel an Sucrase-Isomaltase fertig zu werden.

Wenn der Mangel bestehen bleibt, toleriert die Person keine Früchte, Beeren, Gemüse und verschiedene Säfte.

Alle Lebensmittel mit Saccharose sind ebenso verboten wie stärkehaltige Nahrungsmittel. Normalerweise verschwindet die Krankheit mit dem Alter, und die Ernährung wird größer.

Insuffizienz der Sucrase-Isomaltase ist eine Krankheit, bei der es keine Enzyme zur Absorption von Saccharose gibt. Mit ihr kann ein Kind keine Früchte essen, Säfte trinken oder andere Lebensmittel mit dieser Substanz konsumieren. Manchmal ist die Krankheit von Problemen mit der Absorption von Stärke begleitet.

Behandlung und Vorbeugung von Enzymmangel

Enzymmangel umfasst viele Varianten, die mit verschiedenen Techniken behandelt werden. Manchmal verschwindet die Krankheit von selbst, aber medizinische Hilfe wird oft benötigt.

Die Behandlung eines Enzymmangels wird in mehreren Stufen dargestellt.

Die Behandlung des Versagens erfolgt in mehreren Schritten:

• Diagnose Zeigt die Art und Art des Enzymmangels auf. Dies bestimmt die weitere Behandlung und Diät, mit der eine Person die notwendigen Elemente erhalten kann. Die Diagnostik wird umfassend durchgeführt und umfasst Kot, Ultraschall der Bauchregion, Wahrnehmung, Untersuchung des Blutes und andere Aspekte.
• Enzymtherapie. Notwendig, um Verdauungsstörungen und die Aufnahme einzelner Nahrungsbestandteile zu beseitigen. Regt die Versorgung mit Nährstoffen und Vitaminen im Körper an. Es wird aufgrund besonderer Vorbereitungen durchgeführt.
• Stabilisierung der Bauchspeicheldrüse. Medikamente zur Stimulierung dieses Organs und zur Stabilisierung der Produktion bestimmter Enzyme.

Zur Herstellung von Medikamenten, die bei Enzymmangel eingesetzt werden, werden die Gewebe der Bauchspeicheldrüse von Tieren verwendet. Dies versorgt den Körper mit natürlichen Enzymen, die nicht über Organe, sondern direkt in das Verdauungssystem gelangen.

Bei der Behandlung und Vorbeugung von Enzymmangel ist die Ernährung einer wichtigen Person wichtig. Es wird eine spezielle Diät erstellt, die die Merkmale der Verdauung berücksichtigt und die Bauchspeicheldrüse nicht belastet, wodurch die Aufnahme von Vollwertkost im Darm verhindert wird. Auf diese Weise können Sie auch ohne bestimmte Enzyme essen und erhalten die erforderlichen Substanzen.

Mezim Forte kann als alltägliches Medikament für Menschen mit Enzymmangel eingesetzt werden. Es hilft, Nahrung zu verdauen und wird aktiviert, wenn es in den Darm gelangt. Die einzelnen Bestandteile des Arzneimittels werden beim Mischen aktiviert und wirken als Enzyme.

Die Behandlung eines Enzymmangels umfasst eine genaue Diagnose, spezielle Medikamente und die Anwendung einer strengen Diät. Dadurch wird das menschliche Verdauungssystem vor Stress geschützt, die Ursache des Versagens ermittelt und durch Stimulation der Bauchspeicheldrüse beseitigt. Diese Behandlung dauert einige Zeit und hat eine Chance auf Wiederauftreten.

Enzymmangel bei Kindern ist eine Krankheit, wenn der Körper nicht über genügend Bestandteile verfügt, um Lebensmittel zu verarbeiten. Es gibt verschiedene Arten dieser Krankheit, von denen jede auf einer bestimmten Art von Lebensmitteln basiert. Sie werden mit einer strengen Diät und Zubereitungen auf der Basis von tierischen Enzymen behandelt, aber einige Arten können lebenslang bei einer Person bleiben.

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Enzymmangel ist ein Zustand, bei dem die Menge an Enzymen (Enzymen), die durch den Gastrointestinaltrakt produziert werden, nicht den tatsächlichen Bedürfnissen des Körpers entspricht. Der Mangel an biologisch aktiven Substanzen führt zu Verdauungsstörungen - übermäßige Gasbildung, Übelkeit und Erbrechen. Der Mangel an Enzymen ist keine eigenständige Krankheit, sondern eine Schlüsselmanifestation einer schwerwiegenden Begleiterkrankung. Das Fehlen einer medizinischen oder chirurgischen Behandlung kann schwerwiegende Komplikationen verursachen. Die ersten Anzeichen einer Verletzung des Verdauungssystems sollten ein Signal für den Besuch des Krankenhauses sein.

Ein endokriner Enzymmangel tritt nach einer Schädigung der Langerhans-Inseln auf

Die Hauptursachen für die Pathologie

Zu den selten diagnostizierten Krankheiten gehört ein enzymatischer Mangel, der durch einen vollständigen Mangel an Enzymen gekennzeichnet ist. Meistens reduziert das Pankreas jedoch die Produktion von einem oder mehreren Enzymen. Gastroenterologen unterscheiden die folgenden Ursachen des pathologischen Prozesses:

• Essen von großen Mengen an Nahrungsmitteln, deren Abbau einfach die produzierten Enzyme hat;
• akute und chronische Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse);
• helminthische Invasionen;
• Gallensteinerkrankung, begleitet von einer Verletzung des Abflusses von Pankreassaft;
• gutartige und bösartige Tumoren;
• Enteritis, Gastroenteritis, Gastritis - entzündliche Prozesse im Dünndarm und (oder) im Magen;
• Erkrankungen der Leber, der Gallenblase und der Gallengänge, bei denen die Aktivierung von Pankreasenzymen durch die Galle nicht stattfindet;
• Hyposäure-Gastritis, gekennzeichnet durch unzureichende Produktion von Salzsäure und Verdauungsenzymen;
• Morbus Crohn, Amyloidose, systemische Autoimmunkrankheiten, bei denen Darmschleimhautzellen absterben;
• Auswirkungen von chirurgischen Eingriffen - Exzision eines Teils des Gastrointestinaltrakts;
• Ernährungsfehler oder Verhungern, was zu einem Mangel an Vitaminen und Mikroelementen führt.

Ursachen für Pankreasinsuffizienz können angeborene Anomalien sein. Symptome von Enzymmangel und Verdauungsstörungen treten bei Kindern fast unmittelbar nach der Geburt auf. Diese Pathologie ist nicht behandelbar, aber es ist durchaus möglich, den Zustand zu korrigieren. Eine lebenslange Ersatztherapie und eine strenge Diät sind für ein Kind und einen Erwachsenen mit angeborenem Enzymmangel angezeigt.

Wenn der pathologische Prozess irgendeine Krankheit ausgelöst hat, ist die Prognose für eine vollständige Genesung günstig. Die medizinischen Empfehlungen und die Überprüfung der Ernährung müssen eingehalten werden. Manchmal ist der Schaden jedoch irreversibel, zum Beispiel bei Läsionen der Darmwände. In diesen Fällen muss der Patient auch seine Ernährung überwachen und Medikamente mit Enzymen einnehmen.

Die Ursache für einen Enzymmangel wird zu einer Schädigung der Zellen der Bauchspeicheldrüse

Im Stadium der Diagnose werden die Art des Enzymmangels und das Stadium seines Verlaufs festgelegt. Jede Form der Pathologie hat ihre eigenen besonderen Symptome und Ursachen. Die weitere Behandlung hängt von der Art der Erkrankung ab.

Exocrine

Die Pankreasinsuffizienz äußert sich als Folge einer Abnahme der Masse des exokrinen Parenchyms oder des Abflusses der Verdauungssekretion in den Hohlraum des Zwölffingerdarms. Erfahrene Diagnostiker können diese Pathologie nur anhand ihrer spezifischen Symptome feststellen:

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• Verdauungsstörungen nach dem Verzehr von fettigen oder würzigen Lebensmitteln;
• Völlegefühl und Schweregefühl im Magen;
• lose Hocker mit einer erheblichen Menge an Fett, die vom Körper nicht aufgenommen wird;
• schmerzhafte Krämpfe im Unterbauch bis zu den Seiten.

Fehlfunktionen des Magen-Darm-Traktes führen zu einer chronischen Vergiftung des Körpers. Durch die unzureichende Aufnahme von Vitaminen und Mikroelementen wird die Haut eines Menschen trocken und grau, Atemnot erscheint, Herzschlag beschleunigt sich.

Exocrine

Exokrine Pankreasinsuffizienz tritt nach irreversiblen Störungen in seinem Gewebe auf. Die Ursachen des pathologischen Prozesses sind die mangelnde Behandlung des Zwölffingerdarms, der Gallenblase und der Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. Exokrine Insuffizienz tritt bei Menschen auf, deren Ernährung nicht ausgewogen und eintönig ist. Der Missbrauch starker alkoholischer Getränke führt auch zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität der Drüse und der Entwicklung des Entzündungsprozesses. Was sind die Merkmale dieses Typs:

• unzureichende Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten;
• Übelkeit, Erbrechen;
• erhöhte Gasbildung;
• unregelmäßiger Stuhlgang;
• lose Hocker.

Eine längere Verdauungsstörung führt zu einer Abnahme der motorischen Aktivität, neurologischen Störungen, Lethargie, Apathie und Schläfrigkeit.

Enzym

Diese Art des Versagens entwickelt sich meistens unter dem Einfluss äußerer Faktoren. Die Ursache der Pathologie wird zu einem Behandlungsverlauf mit pharmakologischen Medikamenten, die die Zellen der Bauchspeicheldrüse schädigen. Gewebeschäden können nach dem Eindringen pathogener infektiöser Erreger in das Verdauungsorgan auftreten. Symptome eines Pankreas-Enzymmangels:

• Kochen und Grollen im Magen;
• Durchfall;
• Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust;
• schnelle Ermüdbarkeit, Schläfrigkeit;
• Schmerzen im Nabel

Das Hauptsymptom der Pathologie ist das häufige Entleeren des Darms, bei dem flüssiger Stuhl mit einem bestimmten stinkenden Geruch ausgeschieden wird.

Endokrin

Die Krankheit entwickelt sich vor dem Hintergrund der Schädigung der Langerhans-Inseln. Diese Bereiche des Pankreas sind für die Produktion von Insulin, Glucagon und Lipocain verantwortlich. Bei unzureichender Produktion biologisch aktiver Substanzen treten nicht nur Verdauungsstörungen auf, sondern auch endokrine Pathologien, beispielsweise Diabetes mellitus. Was verursacht die Symptome eines Enzymmangels:

• chronischer Durchfall;
• Anfälle von Erbrechen;
• Appetitlosigkeit, geringes Körpergewicht;
• Völlegefühl, Aufstoßen;
• Schläfrigkeit, emotionale Instabilität.

Diese Art von Enzymmangel ist gefährlich aufgrund der Entwicklung von Dehydratation aufgrund von Flüssigkeitsverlust während Erbrechen und Durchfall.

Diät - die Grundlage für die Behandlung von Enzymmangel

Die Therapie mit Enzymmangel besteht aus der langfristigen oder lebenslangen Verabreichung von Medikamenten, die den Abbau und die Aufnahme von Nahrungsmitteln unterstützen. Dazu gehören:

• Pankreatin;
• Festlich;
• Enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Mezim forte.

Ein wichtiger Teil der Therapie ist eine ausgewogene, schonende Ernährung. Lebensmittel mit hohem Fettgehalt sind von der täglichen Ernährung vollständig ausgeschlossen. Der Patient sollte auf Vollmilch, Kartoffeln, Weißkohl, Bohnen und Erbsen verzichten.

Ein Enzymmangel führt zu Einschränkungen des gewohnten Lebensstils einer Person. Er wird keinen Alkohol trinken, rauchen, Chips und geräuchertes Fleisch essen können. All dies wird natürlich nicht nur der Bauchspeicheldrüse, sondern auch allen Systemen der vitalen Aktivität zugute kommen.

Aber vielleicht ist es richtiger, nicht die Wirkung zu behandeln, sondern die Ursache?

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Mangel an Amylasebehandlung Folk. Enzymmangel bei Kindern

Der Begriff "Enzymmangel" bezieht sich auf die begrenzte Sekretion oder geringe Aktivität von Verdauungsenzymen. In diesem Zustand wird der Mechanismus des Zusammenbruchs oder der Absorption bestimmter Nährstoffe verletzt. Kinder unter einem Jahr haben Laktosemangel, Zöliakie, Phenylketonurie oder Sucrase-Isomaltase-Mangel.

Gründe

Enzyme sind Proteine ​​oder RNA-Moleküle, die chemische Reaktionen in lebenden Systemen beschleunigen, dh als Katalysatoren für den Stoffwechsel dienen. Verdauungsenzyme sind am Abbau von Nahrungsmitteln im Lumen des Verdauungstraktes beteiligt.

Wenn das Enzym inaktiv ist oder in unzureichenden Mengen synthetisiert wird, wird der Prozess der Verdauung und Nahrungsaufnahme unterbrochen. Dies führt zu einem Mangel an verschiedenen Substanzen im Körper, zu gestörten Stoffwechselprozessen und zum Auftreten von Folgeerkrankungen. Und in dem Fall, wenn es um Kinder geht, um die körperliche und neuropsychische Entwicklung zu verlangsamen.

Bei Kindern unter einem Jahr wird ein primärer Enzymmangel beobachtet, der häufig auf eine erbliche Veranlagung zurückzuführen ist. Nach einem Jahr ist das Auftreten eines Sekundärversagens durch Krankheiten wie Giardiasis, Darmdysbiose, chronische Darmkrankheiten, Helminthiasis und akute Darminfektionen möglich. Die Ursache der Erkrankung im Alter kann außerdem ein Mangel an Vitaminen, Mikroelementen und Eiweiß sein, eine ungünstige ökologische Situation.

Symptome

Ein Enzymmangel wird von verschiedenen Veränderungen im Gastrointestinaltrakt sowie systemischen Störungen begleitet. Die wichtigsten Anzeichen für einen Enzymmangel bei Kindern sind Durchfall oder Verstopfung, Völlegefühl, Schmerzen, Schweregrad und Unwohlsein im Magen, Erbrechen und Übelkeit, Appetitlosigkeit, Schwäche. Bei einem langen Krankheitsverlauf besteht ein normaler Mangel an Körpergewicht, eine Verzögerung der körperlichen Entwicklung.

Verstöße treten auf, nachdem ein unverdauliches Produkt gegessen wurde. Die Art der Symptome hängt von der Art des Enzymmangels ab.

Die Haupttypen von Enzymmangel bei Kindern sind Laktosemangel, Zöliakie, Phenylketonurie und Sucrase-Isomaltase-Mangel.

Laktosemangel ist die Unmöglichkeit, Milchzucker zu spalten. Das Kind hat Schwierigkeiten mit der Assimilation von Milch, einschließlich der Brust. Bei dieser Art von Enzymmangel weigert sich das Baby zu essen, sich sogar hungrig zu fühlen und Schmerzen im Unterleib während der Mahlzeit zu haben. Es gibt einen schaumigen grünlichen Stuhl mit saurem Geruch, erhöhte Gasbildung, Erbrechen ist möglich. Das Krankheitsbild kann variieren, aber alle Fälle werden durch die Tatsache vereinigt, dass die Störung beobachtet wird, nachdem ein Kind oder seine Mutter ein Milchprodukt gegessen hat.

Zöliakie wird durch einen Mangel des Enzyms verursacht, das Gluten abbaut. Dieses Protein kommt in Getreide vor: Hafer, Weizen, Roggen, Gerste. Es ist Teil vieler Halbfabrikate und Produkte der industriellen Produktion. Die Zerfallsprodukte von Gluten zerstören die Schleimhaut des Dünndarms. Die Symptome einer Zöliakie treten in der Regel 4–8 Monate nach Einführung der Zöliakie-Fütterung auf. Die Hauptsymptome sind lockerer Stuhlgang, ausgeprägte Völlegefühl, verminderte Immunität und körperliche Entwicklung. Der Mangel an Vitaminen, der bei Zöliakie beobachtet wird, verursacht trockene Haut, Stomatitis, ungesunde Haare und Nägel.

Phenylketonurie ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der kein Enzym für die Spaltung von Phenylalanin verantwortlich ist (diese Aminosäure ist Teil der Proteine). Als Folge sammelt der Körper Abbauprodukte von Proteinen, die wie Gift wirken. Diese Art von Enzymmangel manifestiert sich mit der Einführung komplementärer Lebensmittel in die Ernährung. Das Kind ist in der Entwicklung zurückgeblieben, später hat es eine geistige und sprachliche Störung. Zum Ausschluss der Krankheit erhält jedes Kind am fünften oder sechsten Lebenstag Blut von der Ferse. Bei Verdacht auf eine Krankheit werden zusätzliche Tests durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen oder auszuschließen.

Der Mangel an Sucrase-Isomaltase wird durch einen Mangel oder eine geringe Aktivität von Isomaltase in der Schleimhaut des Dünndarms verursacht. Die Hauptzeichen der Erkrankung sind Durchfall, Dehydratation, Gewichtsverlust. Die Krankheit wird durch Kohlenhydrate im Stuhl diagnostiziert. Diese Symptome treten nach dem Verzehr von Saccharose, Stärke und Dextrinen auf. Im Laufe der Zeit bleiben Kinder mit einer solchen Krankheit im Wachstum zurück. Oft ist dieser Zustand jedoch nur vorübergehend - mit zunehmendem Alter tritt häufig die Fähigkeit auf, immer größere Mengen an Zucker und Stärke zu assimilieren. In manchen Fällen entwickelt sich jedoch eine anhaltende Abneigung gegen Süßspeisen, wodurch eine natürliche Selbstregulierung der Zuckeraufnahme im Körper erreicht wird.

Behandlung

Die Behandlung eines Enzymmangels bei Kindern erfordert notwendigerweise eine Diät. Wenn wir von Säuglingen bis zu einem Jahr sprechen, gelten für die Ernährung einer stillenden Mutter Einschränkungen.

Bei der Behandlung von Laktosemangel kann das Kind nicht entwöhnt werden - die Diät wird der Mutter verordnet. Milch und Milchprodukte sind davon ausgeschlossen. Das Laktoseenzym kann der Mutter und dem Kind zugeordnet werden, deren Dosierung vom Kohlenhydratindex abhängt. Bei der künstlichen Fütterung wird empfohlen, ein Kind in eine laktosefreie Mischung zu überführen, die schrittweise mit der Kontrolle möglicher allergischer Reaktionen in die Nahrung aufgenommen wird. Nach der Normalisierung der Analysen wird die Enzymzufuhr abgebrochen. Es wird empfohlen, Milchprodukte in die Ernährung einzubeziehen, angefangen mit Hartkäse, und dann zu Hüttenkäse, Kefir usw. wechseln.

Die Behandlung von Zöliakie beinhaltet eine glutenfreie Diät, die während des gesamten Lebens aufrechterhalten werden muss. Auch nach längerer Remission kann sich die Verwendung von Getreide verschlechtern. Daher müssen Sie die Produkte sorgfältig auswählen. Gluten kann in Getreide, Wurstwaren, Konserven, Eiscreme, Joghurt, Backwaren und vielen anderen Produkten enthalten sein, wie auf der Verpackung beschrieben. Zu sicheren Lebensmitteln, die in die Diät aufgenommen werden können, gehören Reis, Mais und Mehl aus diesen Getreide, Obst, Fleisch, Kartoffeln, Bohnen. Bei einem Mangel an Vitaminen und Spurenelementen werden sie in Form von Lebensmittelzusatzstoffen verschrieben.

Die Behandlung von Phenylketonurie beinhaltet eine strikte proteinarme Diät. Nicht empfohlenes Fleisch, Fisch, Nüsse, Eier und andere Produkte. Erlaubt sind Obst, Gemüse, Reis, Mais, Brot und Gebäck auf Reis- und Maismehlbasis sowie Vitamine und Aminosäuren in Zubereitungen.

Wenn die Enzymmangel-Sucrase-Isomaltase Produkte mit einem Sucrosegehalt ausschließt, wird manchmal empfohlen, die Menge an Stärke und Dextrinen in der Nahrung zu reduzieren. Bei einer angeborenen Form eines Enzymmangels sollte das Stillen so lange wie möglich aufrechterhalten werden, wenn es sich bei dem Kind um einen künstlichen Organismus handelt, wird eine Mischung mit einer Laktose-Kohlenhydratkomponente empfohlen. Die Einführung komplementärer Lebensmittel beginnt mit Gemüsepürees, die keine Stärke und Saccharose (Blumenkohl und Rosenkohl, Broccoli, Spinat) enthalten. Glukose und Fruktose können als Süßungsmittel verwendet werden. Eine strenge Diät wird bis zum Jahr eingehalten. Anschließend können Sie stärkehaltige Lebensmittel (Getreide, Kartoffeln, Nudeln) einführen.

Die Diagnose eines Enzymmangels kann sowohl bei Säuglingen als auch bei älteren Kindern gestellt werden. Auf andere Weise wird diese Krankheit "Nahrungsmittelintoleranz" genannt. Aufgrund des Mangels an notwendigen Enzymen kann der Magen des Babys einige Nahrung nicht verdauen. Ein Enzym ist ein Protein, das die Nahrung abbaut und ein Auslöser für den Verdauungsprozess ist. Wenn kein Enzym vorhanden ist, funktioniert der Magen nicht.

Enzymmangel beeinflusst den Verdauungsprozess. Ihre Symptome äußern sich in einer Veränderung des Zustands des Babys und seines Stuhls.

Die Hauptsymptome einer Nahrungsmittelunverträglichkeit:

• Übelkeit;
• flüssiger Kot;
• Schwäche;
• Gewichtsverlust;
• Bauchschmerzen;
• Appetitlosigkeit.

Bei schweren Arten von Krankheiten kann es zu einer Verzögerung der körperlichen Entwicklung eines Kindes kommen, da die Nahrung mit den notwendigen Vitaminen vom Körper nicht aufgenommen wird. Wenn die Krankheit nicht rechtzeitig geheilt wird, können sich andere Pathologien vor ihrem Hintergrund entwickeln.

Wie manifestiert sich die Krankheit am Anfang? Das Kind wird untätig, weigert sich zu essen und geht mehr als acht Mal am Tag zur Toilette.

Um den Enzymmangel nicht zu verwechseln, müssen Sie den Kot des Kindes zur Analyse übergeben. Bei dieser Krankheit wird es schaumig und hat einen scharfen säuerlichen Geruch.

Gründe

Warum ein Kind einen Enzymmangel entwickeln kann:

• Wegen der Vererbung. Meist ist diese Krankheit angeboren.
• Mangel an Vitaminen Deswegen werden Enzyme weniger aktiv.
• Übertragene Infektionskrankheiten. Dies beeinflusst die Produktion von Enzymen.
• Mangel an Eiweiß
• Schlechte Umweltsituation.

Baby haben

Angeboren

Ist erblich, kann ein Kind von Eltern oder Großeltern bekommen. Sehr oft führt die Botschaft über diese Krankheit bei Kindern zu einer Betäubung.

Sie sagen dem Arzt, dass dies einfach nicht möglich ist, und in ihrer Familie war niemand krank. Zum Beispiel mögen Angehörige Milchprodukte nicht mögen, tatsächlich sind jedoch keine Enzyme erforderlich, um Milchprodukte in ihrem Magen zu verarbeiten.

Primär

Das erste Enzym, dessen Fehlen zu Verdauungsproblemen führen kann, ist Laktose. Sein Mangel äußert sich in der Unfähigkeit des Babys, die Muttermilch abzubauen. Wenn Laktose nicht verdaut wird, bleibt sie im Darm des Neugeborenen, und dies führt zu einer Reihe negativer Manifestationen.

Ein primärer Enzymmangel ist ein großes Problem der modernen Welt. In einigen Ländern liegt die Inzidenzrate bei neunzig Prozent.

Transient

Es manifestiert sich bei Säuglingen in den ersten Lebenswochen, wenn verfügbar. In diesem Fall ist das Enzym aber inaktiv.

Der Körper des Babys produziert in unzureichenden Mengen Laktose, was den Verdauungsprozess erschwert. In der Regel verschwindet die Krankheit nach zwei bis drei Monaten, sofern eine geeignete Behandlung erfolgt.

Behandlung

Wie behandelt man einen Enzymmangel bei Säuglingen? Nehmen Sie ihm zunächst keine Muttermilch. Es wird ausreichen, dass die Mutter die entsprechende Diät einhält, die sie einem Arzt vorschreibt. Es sollte keine Milchprodukte essen. Manchmal empfehlen Ärzte Müttern, Laktoseenzympräparate einzunehmen.

Wenn das Baby mit der Flasche gefüttert wird, empfiehlt der Arzt, auf eine Mischung ohne Laktose umzustellen. Außerdem sollte es nach der Reaktion seines Körpers allmählich in die Ernährung des Neugeborenen aufgenommen werden.

Bei Kindern nach einem Jahr

Bei einem Kind, das älter als ein Jahr ist, kann ein sekundärer Ausfall auftreten. Die Symptome der Krankheit sind in der Regel vorübergehend.

Ursachen dieser Art von Enzymmangel:

• chronische Erkrankungen des Dickdarms ();
• akute Darminfektionen.

Im Alter von drei bis fünf Jahren entwickelt das Baby eine „adulte Form“ von primärer Laktoseintoleranz. Die Symptomatologie dieser Erkrankung zeigt sich in erleichtertem Maße.

Das Kind, das Milchprodukte konsumiert hat, fängt an, sich krank zu fühlen, das Rumpeln wird im Magen auftreten, Völlegefühl, Blähungen, Koliken, wässrige Stühle mit saurem Geruch. Kinder klagen über schlechte Gesundheit und wollen keine Milch essen. Aus diesem Grund kann Kalziummangel auftreten.

Behandlung

Für die Behandlung eines Enzymmangels bei einem Kind sollten alle Milchprodukte von der Diät ausgeschlossen werden. Sie müssen durch laktosefreie Mischungen ersetzt werden. Sie können Brei mit ihnen kochen oder getrennt trinken.

Drei bis vier Wochen nach der Behandlung werden dem Kind Milchprodukte nach und nach verabreicht. Zuerst Hüttenkäse, dann Käse, Kefir. Gleichzeitig sollten Eltern die Gesundheit des Babys kontrollieren.

Diät

Wenn bei einem Kind ein Enzymmangel festgestellt wird, wird eine Diät verordnet. Glutenhaltige Lebensmittel sind von der Diät ausgeschlossen. Es wird empfohlen: Kartoffelpüree, Reisbrei, Obst und Gemüse zu verwenden.

Bei einer Lebensmittelunverträglichkeit, die das Kind "erbte", wird ihm die Diät auf Lebenszeit verordnet. Sie müssen auch Enzympräparate verwenden.

Wenn Ihr Kind es hat, kann es das Vorhandensein anderer verschiedener Krankheiten bedeuten. Lesen Sie unser Material.

Auch Kinder, die mit Problemen der Verdauungsorgane konfrontiert sind, werden hilfreich sein, wenn solche Probleme auftreten.

1. Nach dem Füttern nicht dekantieren. Fettmilch wird gegossen oder eingefroren und das Baby wird fettarm und laktosereich konzentriert. Dies kann das Auftreten eines Enzymmangels auslösen.
2. Füttern Sie Ihr Baby nachts, da zu diesem Zeitpunkt eine große Menge "Rückenmilch" produziert wird.

Fazit

Enzymmangel ist eine ziemlich schwere und unangenehme Krankheit. Vor allem die erbliche Form, denn dann ist die Krankheit fast unmöglich, sie vollständig zu heilen.

Eltern! Achten Sie darauf, dass das Kind die vom Arzt verordnete Diät einhält. Lebensmittel, die von Lebensmitteln ausgeschlossen sind, müssen von anderen aufgefüllt werden, damit der Nährwert der Altersgruppe des Babys entspricht.

Durch die Beachtung der vorgeschriebenen Regeln wird das Kind unangenehme Symptome schnell los, negative Konsequenzen werden vermieden und sein Magen ist bereit für eine allmähliche Ausweitung der Ernährung.

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Bei Kindern unter einem Jahr werden häufig erschreckende Eltern diagnostiziert: Enzymmangel, der in der Medizin als Nahrungsmittelunverträglichkeit bezeichnet wird. Der Magen des Kindes kann keine Nahrung verdauen, da bestimmte Enzyme fehlen.

Dies sind Eiweißstoffe, die die Nahrung abbauen und die Verdauung einleiten. Kein Enzym - der Magen kann nicht arbeiten. Abhängig davon, welchem ​​Enzym der Körper des Kindes fehlt, gibt es verschiedene Arten von Enzymmangel.

Laktase-Mangel

Das Fehlen eines Enzyms namens Laktase ist bei Neugeborenen sehr häufig. Aufgrund seines Mangels kann der Magen des Babys die Muttermilch nicht verdauen, da er Kohlenhydratlaktose (Milchzucker) enthält. Der Abbau von Laktose ist ohne Laktase nicht möglich.

Symptome können an den ersten Geburtstagen des Babys auftreten. Er wird sich weigern zu brüsten, hält sich aber eifrig an ihr fest, weil er hungrig sein wird. Es wird Verdauungsstörungen in Form von flüssigem Stuhl mit grünlichem Schimmer, starker Gasbildung und Blähungen auftreten. Wegen Hunger und Schmerzen wird das Kind schlecht schlafen und ständig weinen.

In diesem Fall das Stillen abzulehnen lohnt sich nicht. Mami muss sich nur einige Zeit strikt an Diät halten und Milchprodukte und Rindfleisch aus ihrer Diät nehmen. Der Arzt wird auch ein Laktaseenzym in Kapseln sowohl für das Baby als auch für die Mutter ernennen.

Die Diagnose eines Laktasemangels wird nach den Ergebnissen der Kotanalyse des Kindes gestellt.

Zöliakie als eine Art Enzymmangel

Die Zöliakie manifestiert sich nur im Alter von 6 Monaten bis zu einem Jahr, wenn sie sich in der Ernährung des Kindes befindet. Die Essenz der Krankheit - in Abwesenheit eines Enzyms, das Gluten abbaut.

Gluten ist ein sehr wichtiges Protein für den Körper, das in Gerste, Weizen, Hafer und Roggen enthalten ist. Dies führt zu Reizbarkeit der Zotten an den Darmwänden, wodurch die Aufnahme von Nährstoffen durch den Magen gestört wird.

Die Symptome einer Zöliakie können sogar äußerlich auftreten: Die Haut des Kindes wird zu trocken, es kommt zu Stomatitis, es gibt keine Gewichtszunahme, der Magen wird jedoch aufgrund von Schwellungen übertrieben. Das Kind wird haben, der Stuhl ist nicht nur flüssig, sondern auch mit einem faulen Geruch, Erbrechen Anfälle können beobachtet werden.

Die Behandlung von Zöliakie ist eine strenge Fastenkur. Das Kind kann kein Roggen- und Weizenmehl, Grieß, Haferflocken, Hirse, Gerstenbrei essen. Sie müssen Vitamine mit Hilfe von Obst, Fleisch und Gemüse auffüllen.

Zöliakie als eine Art Enzymmangel bei einem Kind kann nur durch die Ergebnisse einer Biopsie bestimmt werden.

Phenylketonurie

Eine seltene Krankheit mit dem schönen Namen Phenylketonurie wird durch die genetische Veranlagung bestimmt. Im Körper fehlt das Enzym, das Phenylalanin abbaut - eine Aminosäure, die Bestandteil von Proteinen ist. Dadurch sammeln sich im Körper giftige Substanzen an, die die geistige Entwicklung des Kindes beeinflussen.

Ab 6 Monaten zeigt das Kind Anzeichen einer geistigen Behinderung und verschiedener psychischer Störungen.

Bei der Behandlung wird davon ausgegangen, dass die strengste Diät eingehalten wird, wobei die meisten üblichen Produkte, zu denen Phenylalanin gehört, ausgeschlossen sind.

Die Hauptsache ist, die Symptome eines Enzymmangels bei Kindern rechtzeitig zu erkennen, damit das Baby rechtzeitig behandelt werden kann. Das Essen eines Kindes im ersten Lebensjahr ist für das Kind sehr wichtig, daher besteht die Hauptaufgabe der Eltern darin, die Arbeit des kleinen Bauches zu normalisieren.