Acidin Pepsin - Bewertungen

Acidin-Pepsin wird auch nach der Operation zur Resektion eines Teils des Magens oder im Falle einer Störung des Verdauungsprozesses verwendet, die von Bauchschmerzen, Blähungen und Abdominaldehnung begleitet wird. Für die äußerliche Anwendung wird das Medikament in Form von Salben hergestellt. Ihre Wirksamkeit wird bei der Beseitigung von Keloidnarben oder langanhaltenden nekrotischen Ulzera festgestellt.

Internationale Klassifikation der Krankheiten (ICD-10)

Nebenwirkungen

Während der Verwendung von Endopeptidase wurde das Medikament von der Mehrheit der Patienten gut vertragen. Es werden jedoch Präzedenzfälle für die Einführung einer erhöhten Überdosis erfasst. In diesem Fall treten auffällige Komplikationen wie Sodbrennen, Bauchschmerzen, Verstopfung der Speisereste im Dickdarm sowie Übelkeit mit Erbrechen auf. Eine unzureichende Reaktion des Immunsystems in Form von Pruritus und Brennnesselfieber ist nicht ausgeschlossen. Um die Entwicklung negativer Symptome zu stoppen, wird empfohlen, die Einnahme des Medikaments abzubrechen. Grundsätzlich vergehen alle obigen Phänomene nach der Aufhebung spontan. Manchmal ist es jedoch notwendig, eine symptomatische Behandlung durchzuführen.

Gegenanzeigen

Das Medikament und seine Synonyme dürfen nicht bei ulzerativ-erosiven Formationen im Magen, dem Vorhandensein oberflächlicher Geschwüre an der Hypophysenmembran des Verdauungssystems, einer erhöhten Sekretion und Fermentation verwendet werden.

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Wenn ein Fötus von der Verwendung der Chemikalie getragen wird, ist es wünschenswert, dies abzulehnen. Ist dies nicht möglich, sollte der Patient im Krankenhaus unter Aufsicht von medizinischem Personal behandelt werden. Wenn diese Regeln nicht befolgt werden und das Arzneimittel falsch angewendet wird, können sich fötale Pathologien im Fötus bilden. Zum Zeitpunkt der Stillzeit sollte das Medikament auch unter ärztlicher Aufsicht und im äußersten Fall verabreicht werden. Es wird empfohlen, das Verhalten des Neugeborenen zu beobachten. Bei Verletzung des Appetits muss die Verdauung das Kind künstlich ernähren.

Methode und Merkmale der Anwendung

Das Medikament wird zum Zeitpunkt der Einnahme der Mahlzeit oder unmittelbar danach zum Einnehmen verschrieben. Tablette oder Pulver Acidin-Pepsin in Wasser verdünnt. Die Salbenform wird zuerst auf eine Mullbinde und dann auf den Körper aufgetragen. Dieses Verfahren wird strengstens auf Anweisung des Arztes für höchstens einen Tag durchgeführt. Die Akzeptanz alkoholischer Getränke führt zur Zerstörung der Endopeptidase. Daher ist die Verwendung von alkoholischen Getränken während der Behandlung strengstens verboten. Orales globulares Protein wird in einer Dosierung von 0,2 bis 0,5 g zum Zeitpunkt des Verzehrs oder danach verabreicht. Die Häufigkeit der Anwendung während des Tages sollte 2-3 Empfänge nicht überschreiten. Die Dauer des Therapieverlaufs wird vom behandelnden Arzt bestimmt. Das Standardprogramm sieht eine Behandlung von 15 Tagen bis zu einem Monat vor. Für die Behandlung der gastrointestinalen Pathologie bei Kindern ist die Dosierung signifikant niedriger und reicht von 0,05 bis 0,3 g bei einer doppelten oder dreifachen Dosis pro Tag. Die Salzsäurekonzentration sollte 2% nicht überschreiten. Die Rate der Eingangshydrolase wird an das Alter des minderjährigen Patienten angepasst. Das Medikament in Pillenform wird ein oder zwei Einheiten über einen Zeitraum von zwei bis vier Wochen eingenommen. Bei erwachsenen Patienten beträgt die maximale Einzeldosis 0,5 g bei dreifacher Einnahme während des Tages. Bei Kindern reduziert die Gebrauchsanweisung die tägliche Menge des chemischen Produkts auf die Hälfte und sogar den vierten Teil der Tablette. Endopeptidase wird heute in der Lebensmittelindustrie zur Katalyse der Milchfaltungsreaktion oder im Sauerteiglab zur Herstellung von Hartkäse eingesetzt. Ein anderes wichtiges Enzym im Starterprozess ist Chymosin. Während der Faltungsreaktion kommt es zu einer Koagulation des Hauptmilchproteins, Casein, unter Bildung einer milchigen, viskosen Substanz in Form eines Gels. Die Struktur von Casein ist so, dass die Peptidbindung für seine Fermentation verantwortlich ist. Der Eiweißabbau führt zur Gerinnung der Milch. Trotz der großen Bedeutung der Verwendung von globulären Proteinen bei der Käseherstellung ist ihre Rolle in der medizinischen Praxis sogar noch wichtiger. Manchmal merken Patienten gar nicht, dass sie Arzneimittel verwenden, die auf der Basis spezifischer Hydrolasen hergestellt wurden. Die Wirksamkeit dieses Medikaments nimmt jedoch nicht ab. Manchmal finden Sie Patientenbeschwerden über das Auftreten von Schmerzen im Magen während der Therapie. Die Ärzte glauben, dass diese Begleitsymptome als Reaktion des Körpers auf einen längeren Mangel an saurer Verbindung betrachtet werden, die die Hypophysenoberfläche des Magen-Darm-Abschnitts reizt. Einige Menschen, die an einem Enzymmangel und einer schwachen Salzsäureproduktion leiden, nehmen Acidin-Pepsin ohne ärztliche Verordnung ein. Aber ohne das Gesamtbild des Zustands des Gastrointestinaltrakts herauszufinden, ist die richtige Behandlung unmöglich. Der Arzt kann die Diagnose erst nach eingehender Untersuchung der Gesundheit des Patienten feststellen. Informationen zur Dosisanpassung bei Patienten mit Nieren- oder Leberfunktionsstörungen sowie für Personen der älteren Altersgruppe werden nicht vorgelegt.

Kompatibilität mit Alkohol

Basierend auf Labordaten wurde festgestellt, dass Ethylalkohol in einer Konzentration von mehr als 20% die Endopeptidase zerstört. Die Anweisung warnt daher vor der Unmöglichkeit der gleichzeitigen Behandlung und der Verwendung von alkoholischen Getränken.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Die komplexe Verwendung von Medikamenten, die globuläre Proteine ​​zusammen mit säure-reaktiven Substanzen in Form von Antazida, Backsoda, gebranntem Magnesia oder Zubereitungen auf der Basis von Schwermetallsalzen (Zinksalbe, Collargol) enthalten, führt zu einer Verringerung der Wirksamkeit von Pepsin enthaltenden Arzneimitteln.

Überdosis

Präzedenzfälle, die die Zulassung eines chemischen Überdosierungsmittels anzeigen würden Acidin-Pepsin ist nicht installiert. Vermutlich können sich in diesem Fall Symptome von Übelkeit, erhöhter Acidität, Durchfall und Empfindlichkeit gegenüber der Komponentenzusammensetzung des Arzneimittels entwickeln.

Analoge

Zu Arzneimitteln, die ähnliche Eigenschaften haben, gehören Fremdmedikamente: Betacid, Atsipepsol, Pepsamine und andere. Die gleichen Wirkmechanismen haben: Festal, Panolez, Longidase.

Verkaufsbedingungen acidin-pepsin

Das Medikament wird im Apothekenhandelssystem ohne ärztliche Verschreibung verkauft. Dies bedeutet jedoch nicht, dass es unkontrolliert genommen werden sollte.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel Acidin-Pepsin wird an Orten gelagert, an denen kein Licht eindringt. Der Raum sollte aufgrund der hohen Hygroskopizität des Pulvers nicht nur dunkel, sondern auch trocken sein. Hohe Luftfeuchtigkeit und Temperatur führen zu einer vorzeitigen Verschlechterung des chemischen Produkts. Die Haltbarkeit sollte eineinhalb Jahre nicht überschreiten. Nach dem Ablauf muss der Stoff entsorgt werden.

Acidin-Pepsin-Analoga Preis Bewertungen Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanweisung für Acidin-Pepsin

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Pepsin ist eines der wichtigsten proteolytischen Enzyme des Verdauungstraktes. Es wird in den Zellen der Magenschleimhaut in inaktiver Form produziert - als Proenzym Pepsinogen, das im Mageninhalt in das aktive Enzym Pepsin umgewandelt wird. Wirkt im Anfangsstadium der Verdauung von Proteinen im Verdauungstrakt; Hydrolyse von Proteinen zu Peptiden im sauren Milieu des Mageninhalts sowie Aminosäuren unter den Hydrolyseprodukten. Bei pH 5,0 wird die Milch gerührt.

Acidin (Betainhydrochlorid) erhöht den Säuregehalt des Magen-Darm-Safts und schafft einen optimalen pH-Wert für die Pepsin-Aktivität. 0,4 g Betainhydrochlorid entsprechen ungefähr 16 Tropfen verdünnter Salzsäure.

Pharmakokinetik

Pepsin zeigt eine optimale Aktivität bei einem pH von 1,4 bis 2,5; Bei einer Erhöhung des pH-Werts nimmt die Aktivität ab, bei einem pH-Wert von mehr als 6,0 stoppt sie. Im Zwölffingerdarm unter der Wirkung von Pankreasenzymen zerstört.

Wenn Betainhydrochlorid in den Magen eingeführt wird, wird es leicht hydrolysiert, um freie Salzsäure freizusetzen.

Hinweise

Hypo- und Anacid-Gastritis, Akhiliya, Dyspepsie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Übersäuerung von Magensaft (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, erosive Gastroduodenitis).

Dosierung und Verabreichung

Acidin-Pepsin wird während oder nach einer Mahlzeit oral eingenommen und in 50-100 ml Wasser gelöst. Erwachsene nehmen 3-4 mal täglich 0,5 g, Kinder 62,5-125 mg (1/4 Pille 0,25 mg) 3-4 mal täglich.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen, Sodbrennen, Gastralgie.

Wechselwirkung

Die Wirkung wird bei gleichzeitiger Anwendung von Basen (Antazida), Schwermetallen, Tannin und säureaktiven Medikamenten reduziert. Pepsin wird durch Alkohol zerstört.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Zusammensetzung

1 Tablette enthält:
Wirkstoffe: Acidin (Hydrochlorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-Pepsin-Analoga

Acidin-Pepsin 0,25 g Tab. х50 б / bis 01.09г. /

Preis - 128 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Pepsin ist eines der wichtigsten proteolytischen Enzyme des Verdauungstraktes. Es wird in den Zellen der Magenschleimhaut in inaktiver Form produziert - als Proenzym Pepsinogen, das im Mageninhalt in das aktive Enzym Pepsin umgewandelt wird. Wirkt im Anfangsstadium der Verdauung von Proteinen im Verdauungstrakt; Hydrolyse von Proteinen zu Peptiden im sauren Milieu des Mageninhalts sowie Aminosäuren unter den Hydrolyseprodukten. Bei pH 5,0 wird die Milch gerührt.

Acidin (Betainhydrochlorid) erhöht den Säuregehalt des Magen-Darm-Safts und schafft einen optimalen pH-Wert für die Pepsin-Aktivität. 0,4 g Betainhydrochlorid entsprechen ungefähr 16 Tropfen verdünnter Salzsäure.

Pharmakokinetik

Pepsin zeigt eine optimale Aktivität bei einem pH von 1,4 bis 2,5; Bei einer Erhöhung des pH-Werts nimmt die Aktivität ab, bei einem pH-Wert von mehr als 6,0 stoppt sie. Im Zwölffingerdarm unter der Wirkung von Pankreasenzymen zerstört.

Wenn Betainhydrochlorid in den Magen eingeführt wird, wird es leicht hydrolysiert, um freie Salzsäure freizusetzen.

Hinweise

Hypo- und Anacid-Gastritis, Akhiliya, Dyspepsie.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Übersäuerung von Magensaft (einschließlich Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, erosive Gastroduodenitis).

Dosierung und Verabreichung

Acidin-Pepsin wird während oder nach einer Mahlzeit oral eingenommen und in 50-100 ml Wasser gelöst. Erwachsene nehmen 3-4 mal täglich 0,5 g, Kinder 62,5-125 mg (1/4 Pille 0,25 mg) 3-4 mal täglich.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen, Sodbrennen, Gastralgie.

Wechselwirkung

Die Wirkung wird bei gleichzeitiger Anwendung von Basen (Antazida), Schwermetallen, Tannin und säureaktiven Medikamenten reduziert. Pepsin wird durch Alkohol zerstört.

Lagerbedingungen

Im Dunkeln bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Zusammensetzung

1 Tablette enthält:
Wirkstoffe: Acidin (Hydrochlorid) - 200 mg, - 50 mg.

Acidin-Pepsin-0,25-n50-Tabelle

Preis - 226 Rubel.

Atsidin-Pepsin-Tabletten 0,25 g, 50 Stück

Preis - 244 Rubel.

Acidin-Pepsin-Tab. 250mg №50

Preis - 209 Rubel.

Acidin-Pepsin-Tab. x50 b

Preis - 128 Rubel.

Acidin-Pepsin-0,25-n50-Tabelle

Preis - 128 Rubel.

Acidin-Pepsin-Tabelle. 0,25 g n50 Weißrussland

Preis - 128 Rubel.

Atsidin-Pepsin-Tabletten 0,25 g, 50 Stück

Preis - 168 Rubel.

Atsidin-Pepsin Tab 250mg n50

Preis - 128 Rubel.

Immunglobulin-Personen-Norm / 1,5 ml / Dosis n10 Amp. Rr / m

Preis - 945 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Die aktive Komponente des Arzneimittels sind Immunglobuline mit der Aktivität von Antikörpern unterschiedlicher Spezifität. Das Medikament hat auch eine unspezifische Aktivität, die sich in der Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Organismus äußert.

Hinweise

Behandlung schwerer toxischer Formen bakterieller und viraler Infektionen, postoperative Komplikationen, begleitet von Septikämie bei Kindern und Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Immunglobulin wird nicht an Personen verabreicht, die in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Blutprodukte hatten. Bei schwerer Sepsis ist die einzige Kontraindikation für die Verabreichung ein anaphylaktischer Schock über eine Vorgeschichte von Blutprodukten. Bei Personen, die an allergischen Erkrankungen (Asthma bronchiale, atopische Dermatitis, rezidivierende Urtikaria) leiden oder anfällig für allergische Reaktionen sind, wird das Arzneimittel vor dem Hintergrund von Antihistaminika verabreicht. Es wird empfohlen, die Einführung innerhalb von 8 Tagen nach Ende der Behandlung fortzusetzen. In der Zeit der Verschlimmerung des allergischen Prozesses wird das Medikament aus gesundheitlichen Gründen am Ende des Allergologen verabreicht.
Personen, die an Erkrankungen leiden, bei deren Entstehung führende immunologische Mechanismen (Kollagen, Immunblutkrankheiten, Nephritis) auftreten, werden dem Medikament nach Rücksprache mit dem entsprechenden Spezialisten verschrieben.
Das Medikament wird nur auf Rezept verwendet.
Einführung Iimmunoglobulin-Register in den festgelegten Buchungsformularen mit Seriennummer, Herstellungsdatum, Verfallsdatum, Hersteller, Verabreichungsdatum, Dosis und Art der Reaktion auf die Einführung des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung

Immunglobulin wird intramuskulär im oberen äußeren Quadranten des Gluteus oder der äußeren Oberfläche des Oberschenkels verabreicht. Es ist verboten, das Medikament intravenös zu verabreichen. Vor der Injektion wird die Ampulle mit dem Wirkstoff 2 Stunden bei Raumtemperatur inkubiert.

Die Öffnung der Ampullen und das Verfahren zur Einführung werden unter strikter Einhaltung der Regeln der Asepsis und Antisepsis durchgeführt. Um Schaumbildung zu vermeiden, wird das Medikament mit einer Nadel mit großem Lumen in die Spritze gezogen.

Die Zubereitung in der geöffneten Ampulle unterliegt keiner Lagerung. Das Medikament ist nicht für die Verwendung in Ampullen mit eingeschränkter Integrität oder Etikettierung geeignet, wenn sich die physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Trübung der Lösung, Vorhandensein von nicht brechenden Flocken) ändern, die Haltbarkeit abgelaufen ist und die Lagerungsbedingungen nicht eingehalten werden.

Die Dosis des Immunglobulins und die Häufigkeit seiner Einführung hängen von den Indikationen für die Anwendung ab.

Prävention von Hepatitis A.

Das Medikament wird einmal in Dosen verabreicht: für Kinder von 1 bis 6 Jahren - 0,75 ml, bis zu 10 Jahre - 1,5 ml, über 10 Jahre und für Erwachsene - 3 ml. Eine wiederholte Verabreichung von Immunglobulin im Falle der Notwendigkeit, Hepatitis A zu verhindern, ist frühestens nach 2 Monaten angezeigt.

Das Medikament wird Personen ab dem Alter von 3 Monaten einmalig verabreicht, die keine Masern hatten und nicht gegen Infektionen geimpft wurden, spätestens 6 Tage nach Kontakt mit dem Patienten. Die Dosis des Arzneimittels für Kinder (1,5 oder 3 ml) wird abhängig vom Gesundheitszustand und der seit dem Moment des Kontakts verstrichenen Zeit eingestellt. Erwachsene sowie Kinder, die mit gemischten Infektionen in Kontakt kommen, erhalten das Medikament in einer Dosis von 3 ml.

Prävention und Behandlung von Influenza

Das Medikament wird einmal in Dosen verabreicht: für Kinder bis 2 Jahre - 1,5 ml, von 2 bis 7 Jahre - 3 ml, über 7 Jahre und für Erwachsene - 4,5-6 ml. Bei der Behandlung schwerer Formen der Influenza ist die wiederholte Verabreichung von Immunglobulin (24-48 Stunden) bei derselben Dosis angezeigt.

Das Medikament wird zweimal im Abstand von 24 Stunden in einer Einzeldosis von 3 ml an Kinder verabreicht, die nicht mit Keuchhusten krank und nicht geimpft (nicht vollständig geimpft) gegen Keuchhusten zum frühestmöglichen Zeitpunkt nach Kontakt mit dem Patienten, jedoch nicht länger als 3 Tage sind.

Prävention von Meningokokken-Infektionen.

Das Arzneimittel wird Kindern im Alter von 6 Monaten bis 7 Jahren, spätestens jedoch 7 Tage nach Kontakt mit einem Patienten mit einer generalisierten Form einer Meningokokkeninfektion, in Dosen von 1,5 ml (Kinder unter 3 Jahren) und 3 ml (Kinder über 3 Jahre) einmalig verabreicht.

Das Medikament wird den Kindern nach dem Kontakt mit Polio-Patienten zum frühestmöglichen Zeitpunkt in Dosen von 3 bis 6 ml eines nicht geimpften oder nicht perfekt geimpften Polioimpfstoffs verabreicht.

Behandlung von Hypo- und Agammaglobulinämie

Das Medikament wird in einer Dosis von 1 ml pro 1 kg Körpergewicht verabreicht, die berechnete Dosis kann in 2-3 Dosen im Abstand von 24 Stunden eingegeben werden. Die nachfolgende Verabreichung von Immunglobulin erfolgt frühestens nach einem Monat.

Erhöhte Widerstandskraft des Körpers bei länger anhaltendem Verlauf akuter Infektionskrankheiten und bei chronischer Lungenentzündung.

Das Medikament wird in einer Einzeldosis von 0,15-0,2 ml pro 1 kg Körpergewicht verabreicht. Die Verabreichungshäufigkeit (bis zu 4 Injektionen) wird vom Arzt bestimmt; Die Intervalle zwischen den Injektionen betragen 2-3 Tage.

Nebenwirkungen

Reaktionen auf die Einführung von Immunglobulin fehlen in der Regel. Personen mit veränderter Reaktivität können allergische Reaktionen verschiedener Art und in äußerst seltenen Fällen - anaphylaktischen Schock - entwickeln. Daher müssen sich die Betroffenen unter ärztlicher Aufsicht befinden. In dem Raum, in dem das Medikament injiziert wird, sollte eine Anti-Schocktherapie verfügbar sein.

Wechselwirkung

Die Transfusionstherapie mit Immunglobulin zur iv-Verabreichung kann mit der Verwendung anderer Arzneimittel kombiniert werden.

Lagerbedingungen

Das Medikament wird bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert und transportiert. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Verfallsdatum

Zusammensetzung

Das Medikament ist eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus menschlichem Blutplasma gesunder Spender isoliert und einzeln auf Abwesenheit von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-1 und HIV-2) und das Hepatitis-C-Virus und das Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) getestet wurde.
Der Wirkstoff hat eine geringe antikomplementäre Aktivität als Folge der Verarbeitung einer kleinen Menge Pepsin in einem schwach sauren Medium, gefolgt von der Entfernung des Enzyms Aluminiumhydroxid.

Humane Immunglobulinstandards für die intramuskuläre Injektion von 1,5 ml (1 Dosis) n10 Amp

Preis - 128 Rubel.

Humane Immunglobulin-Normalampullen, 1 Dosis, 1,5 ml, 10 Stück

Preis - 1131 Rubel.

Immunglobulin-Human-Normallösung zur intramuskulären Injektion von Amp 1,5 ml Nr. 10

Preis - 951 Rubel.

Immunglobulin human normale 1,5 ml Ampere x10 b m (r)

Preis - 128 Rubel.

Humane Immunglobulin-Normalampullen 1,5 ml / Dosis, 2 Dosen, 10 Stck.

Preis - 128 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Immunglobulin hat die Aktivität von Antikörpern unterschiedlicher Spezifität. Das Medikament hat auch eine unspezifische Aktivität, die sich in der Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Organismus äußert.

Hinweise

Behandlung schwerer toxischer Formen bakterieller und viraler Infektionen, postoperative Komplikationen, begleitet von Septikämie bei Kindern und Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Immunglobulin wird nicht an Personen verabreicht, die in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Blutprodukte hatten. Bei schwerer Sepsis ist die einzige Kontraindikation für die Verabreichung ein anaphylaktischer Schock über eine Vorgeschichte von Blutprodukten. Bei Personen, die an allergischen Erkrankungen (Asthma bronchiale, atopische Dermatitis, rezidivierende Urtikaria) leiden oder anfällig für allergische Reaktionen sind, wird das Arzneimittel vor dem Hintergrund von Antihistaminika verabreicht. Es wird empfohlen, die Einführung innerhalb von 8 Tagen nach Ende der Behandlung fortzusetzen. In der Zeit der Verschlimmerung des allergischen Prozesses wird das Medikament aus gesundheitlichen Gründen am Ende des Allergologen verabreicht.

Personen, die an Erkrankungen leiden, bei deren Entstehung führende immunologische Mechanismen (Kollagen, Immunblutkrankheiten, Nephritis) auftreten, werden dem Medikament nach Rücksprache mit dem entsprechenden Spezialisten verschrieben.

Das Medikament wird nur auf Rezept verwendet.

Einführung Iimmunoglobulin-Register in den festgelegten Buchungsformularen mit Seriennummer, Herstellungsdatum, Verfallsdatum, Hersteller, Verabreichungsdatum, Dosis und Art der Reaktion auf die Einführung des Arzneimittels.

Dosierung und Verabreichung

Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis des Arzneimittels 25-50 ml. Immunglobulin (ohne zusätzliche Verdünnung) wird mit einer Geschwindigkeit von 30-40 Tropfen pro Minute in / in den Tropfen verabreicht. Eine schnellere Verabreichung kann zu einer Kollaptoidreaktion führen. Die Behandlung besteht aus 3-10 Transfusionen, die innerhalb von 24 bis 72 Stunden durchgeführt werden (je nach Schwere der Erkrankung).

Immunglobulin zur intravenösen Infusion wird nur in einem Krankenhaus mit allen Regeln der Asepsis angewendet. Vor der Einführung werden die Fläschchen mindestens 2 Stunden bei einer Temperatur von 20 ± 2 ° C gehalten, Schlamm und Lösungen, die Sediment enthalten, dürfen nicht verwendet werden.

Bei Kindern beträgt eine Einzeldosis des Arzneimittels 3-4 ml / kg Körpergewicht, jedoch nicht mehr als 25 ml. Unmittelbar vor der Verabreichung wird das Arzneimittel mit steriler 0,9% iger Natriumchloridlösung oder 5% iger Glucoselösung mit der Geschwindigkeit von 1 Teil der Zubereitung und 4 Teilen Lösungsmittel verdünnt. Verdünntes Immunglobulin wird intravenös in einer Menge von 8–10 Tropfen pro Minute verabreicht. Infusionen werden täglich 3-5 Tage durchgeführt.

Nebenwirkungen

Reaktionen auf die Einführung von Immunglobulin fehlen in der Regel. Personen mit veränderter Reaktivität können allergische Reaktionen verschiedener Art und in äußerst seltenen Fällen - anaphylaktischen Schock - entwickeln. Daher müssen sich die Betroffenen unter ärztlicher Aufsicht befinden. In dem Raum, in dem das Medikament injiziert wird, sollte eine Anti-Schocktherapie verfügbar sein.

Wechselwirkung

Smerchaet mit anderen Drogen.

Lagerbedingungen

Bei 2 bis 8 ° C lagern. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Verfallsdatum

Zusammensetzung

Das Medikament ist eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus menschlichem Blutplasma gesunder Spender isoliert und einzeln auf Abwesenheit von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-1 und HIV-2) und das Hepatitis-C-Virus und das Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) getestet wurde.

Der Wirkstoff hat eine geringe antikomplementäre Aktivität als Folge der Verarbeitung einer kleinen Menge Pepsin in einem schwach sauren Medium, gefolgt von der Entfernung des Enzyms Aluminiumhydroxid.

Humane Immunglobulin-Normalampullen 1,5 ml / Dosis, 1 Dosis, 2 ml, 10 Stück

Preis - 128 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament ist eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus menschlichem Blutplasma gesunder Spender isoliert und einzeln auf Abwesenheit von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-1 und HIV-2) und das Hepatitis-C-Virus und das Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) getestet wurde.
Der Wirkstoff hat eine geringe antikomplementäre Aktivität als Folge der Verarbeitung einer kleinen Menge Pepsin in einem schwach sauren Medium, gefolgt von der Entfernung des Enzyms Aluminiumhydroxid.

Beschreibung
Das Medikament ist eine klare oder leicht opaleszierende farblose Flüssigkeit mit einer Proteinkonzentration von 4,5% bis 5,5%. Enthält keine Konservierungsmittel und Antibiotika.

Biologische und immunologische Eigenschaften
Die aktive Komponente des Arzneimittels sind Immunglobuline mit der Aktivität von Antikörpern unterschiedlicher Spezifität. Das Medikament hat auch eine unspezifische Aktivität, die sich in der Erhöhung der Widerstandsfähigkeit des Organismus äußert.

Hinweise

Behandlung schwerer toxischer Formen bakterieller und viraler Infektionen, postoperative Komplikationen, begleitet von Septikämie bei Kindern und Erwachsenen.

Gegenanzeigen

Immunglobulin wird nicht an Personen verabreicht, die in der Vergangenheit allergische Reaktionen auf Blutprodukte hatten. Bei schwerer Sepsis ist die einzige Kontraindikation für die Verabreichung ein anaphylaktischer Schock über eine Vorgeschichte von Blutprodukten. Bei Personen, die an allergischen Erkrankungen (Asthma bronchiale, atopische Dermatitis, rezidivierende Urtikaria) leiden oder anfällig für allergische Reaktionen sind, wird das Arzneimittel vor dem Hintergrund von Antihistaminika verabreicht. Es wird empfohlen, die Einführung innerhalb von 8 Tagen nach Ende der Behandlung fortzusetzen. In der Zeit der Verschlimmerung des allergischen Prozesses wird das Medikament aus gesundheitlichen Gründen am Ende des Allergologen verabreicht.

Personen, die an Erkrankungen leiden, bei deren Entstehung führende immunologische Mechanismen (Kollagen, Immunblutkrankheiten, Nephritis) auftreten, werden dem Medikament nach Rücksprache mit dem entsprechenden Spezialisten verschrieben.

Das Medikament wird nur auf Rezept verwendet.

Die Immunglobulinverabreichung wird in vorgeschriebenen Abrechnungsformularen aufgezeichnet, die die Seriennummer, das Herstellungsdatum, die Haltbarkeitsdauer, den Hersteller, das Verabreichungsdatum, die Dosis und die Art der Reaktion auf das Arzneimittel angeben.

Einführung, Dosierung und Art der Reaktion auf die Einführung des Arzneimittels.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Vorsicht während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Besondere Anweisungen

Einführung von Immunoglobulin und prophylaktischen Impfungen.

Die Immunglobulintherapie verringert die Wirksamkeit der Impfung, so dass die Impfungen nicht früher als 2-3 Monate nach der Einführung von Immunglobulin durchgeführt werden.

Allergiker (Asthma bronchiale, atopische Dermatitis, rezidivierende Urtikaria) oder solche, die am Tag der Verabreichung von Immunglobulin und für die nächsten 8 Tage zu allergischen Reaktionen neigen, werden empfohlen, Antihistaminika zu verschreiben. In der Zeit der Verschlimmerung des allergischen Prozesses wird das Medikament am Ende des Allergologen verabreicht.

Bei Personen, die an Autoimmunkrankheiten leiden (Erkrankungen des Blutes, des Bindegewebes, der Nephritis usw.), sollte das Arzneimittel mit einer geeigneten Therapie verabreicht werden.

Immunglobulin dringt in die Muttermilch ein und kann die Übertragung von schützenden Antikörpern auf das Neugeborene erleichtern.

Ein vorübergehender Anstieg von Antikörpern im Blut nach Verabreichung führt zu falsch positiven Daten aus einem serologischen Test (Coombs-Reaktion).

Nach der Einführung des Arzneimittels sollte der Patient mindestens 30 Minuten überwacht werden. In dem Raum, in dem das Medikament verabreicht wird, sollte eine Anti-Schocktherapie verfügbar sein. Bei der Entwicklung von anaphylaktoiden Reaktionen werden Antihistaminika, Glukokortikoide und Adrenomimetika verwendet. Wenn eine Schwangerschaft nur unter strengen Indikationen verabreicht wird, überwiegt der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus.

Beachten Sie die empfohlene Verabreichungsrate. Eine schnellere Verabreichung kann zu einer Kollaptoidreaktion führen.

Dosierung und Verabreichung

Immunglobulin wird intramuskulär im oberen äußeren Quadranten des Gluteus oder der äußeren Oberfläche des Oberschenkels verabreicht. Es ist verboten, das Medikament intravenös zu verabreichen. Vor der Injektion wird die Ampulle mit dem Wirkstoff 2 Stunden bei Raumtemperatur inkubiert.

Die Öffnung der Ampullen und das Verfahren zur Einführung werden unter strikter Einhaltung der Regeln der Asepsis und Antisepsis durchgeführt. Um Schaumbildung zu vermeiden, wird das Medikament mit einer Nadel mit großem Lumen in die Spritze gezogen.

Die Zubereitung in der geöffneten Ampulle unterliegt keiner Lagerung. Das Medikament ist nicht für die Verwendung in Ampullen mit eingeschränkter Integrität oder Etikettierung geeignet, wenn sich die physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Trübung der Lösung, Vorhandensein von nicht brechenden Flocken) ändern, die Haltbarkeit abgelaufen ist und die Lagerungsbedingungen nicht eingehalten werden.

Die Dosis des Immunglobulins und die Häufigkeit seiner Einführung hängen von den Indikationen für die Anwendung ab.

Prävention von Hepatitis A.

Das Medikament wird einmal in Dosen verabreicht: für Kinder von 1 bis 6 Jahren - 0,75 ml, bis zu 10 Jahre - 1,5 ml, über 10 Jahre und für Erwachsene - 3 ml. Eine wiederholte Verabreichung von Immunglobulin im Falle der Notwendigkeit, Hepatitis A zu verhindern, ist frühestens nach 2 Monaten angezeigt.

Das Medikament wird Personen ab dem Alter von 3 Monaten einmalig verabreicht, die keine Masern hatten und nicht gegen Infektionen geimpft wurden, spätestens 6 Tage nach Kontakt mit dem Patienten. Die Dosis des Arzneimittels für Kinder (1,5 oder 3 ml) wird abhängig vom Gesundheitszustand und der seit dem Moment des Kontakts verstrichenen Zeit eingestellt. Erwachsene sowie Kinder, die mit gemischten Infektionen in Kontakt kommen, erhalten das Medikament in einer Dosis von 3 ml.

Prävention und Behandlung von Influenza

Das Medikament wird einmal in Dosen verabreicht: für Kinder bis 2 Jahre - 1,5 ml, von 2 bis 7 Jahre - 3 ml, über 7 Jahre und für Erwachsene - 4,5-6 ml. Bei der Behandlung schwerer Formen der Influenza ist die wiederholte Verabreichung von Immunglobulin (24-48 Stunden) bei derselben Dosis angezeigt.

Das Medikament wird zweimal im Abstand von 24 Stunden in einer Einzeldosis von 3 ml an Kinder verabreicht, die nicht mit Keuchhusten krank und nicht geimpft (nicht vollständig geimpft) gegen Keuchhusten zum frühestmöglichen Zeitpunkt nach Kontakt mit dem Patienten, jedoch nicht länger als 3 Tage sind.

Prävention von Meningokokken-Infektionen.

Das Arzneimittel wird Kindern im Alter von 6 Monaten bis 7 Jahren, spätestens jedoch 7 Tage nach Kontakt mit einem Patienten mit einer generalisierten Form einer Meningokokkeninfektion, in Dosen von 1,5 ml (Kinder unter 3 Jahren) und 3 ml (Kinder über 3 Jahre) einmalig verabreicht.

Das Medikament wird den Kindern nach dem Kontakt mit Polio-Patienten zum frühestmöglichen Zeitpunkt in Dosen von 3 bis 6 ml eines nicht geimpften oder nicht perfekt geimpften Polioimpfstoffs verabreicht.

Behandlung von Hypo- und Agammaglobulinämie

Das Medikament wird in einer Dosis von 1 ml pro 1 kg Körpergewicht verabreicht, die berechnete Dosis kann in 2-3 Dosen im Abstand von 24 Stunden eingegeben werden. Die nachfolgende Verabreichung von Immunglobulin erfolgt frühestens nach einem Monat.

Erhöhte Widerstandskraft des Körpers bei länger anhaltendem Verlauf akuter Infektionskrankheiten und bei chronischer Lungenentzündung.

Das Medikament wird in einer Einzeldosis von 0,15-0,2 ml pro 1 kg Körpergewicht verabreicht. Die Verabreichungshäufigkeit (bis zu 4 Injektionen) wird vom Arzt bestimmt; Die Intervalle zwischen den Injektionen betragen 2-3 Tage.

Nebenwirkungen

Reaktionen auf die Einführung von Immunglobulin fehlen in der Regel. Personen mit veränderter Reaktivität können allergische Reaktionen verschiedener Art und in äußerst seltenen Fällen - anaphylaktischen Schock - entwickeln. Daher müssen sich die Betroffenen unter ärztlicher Aufsicht befinden. In dem Raum, in dem das Medikament injiziert wird, sollte eine Anti-Schocktherapie verfügbar sein.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Mit Vorsicht bei Nierenversagen.

Verwenden Sie in der Kindheit

Eine Anwendung nach Angaben gemäß der Abgabeart ist möglich.

Wechselwirkung

Die Transfusionstherapie mit IV-Immunglobulin kann mit der Verwendung anderer Arzneimittel kombiniert werden.

Lagerbedingungen

Das Medikament wird bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C gelagert und transportiert. Einfrieren ist nicht erlaubt.

Verfallsdatum

Zusammensetzung

Das Medikament ist eine immunologisch aktive Proteinfraktion, die aus menschlichem Blutplasma gesunder Spender isoliert und einzeln auf Abwesenheit von Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV-1 und HIV-2) und das Hepatitis-C-Virus und das Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg) getestet wurde.
Der Wirkstoff hat eine geringe antikomplementäre Aktivität als Folge der Verarbeitung einer kleinen Menge Pepsin in einem schwach sauren Medium, gefolgt von der Entfernung des Enzyms Aluminiumhydroxid.

Humane normale Immunglobulinampullen 1,5 ml / Dosis, 1 Dosis, 10 Stck.

Preis - 1070 Rubel.

Astrum Zym-Complex verbesserte Verdauung von Nahrungsmitteltabletten 60 Stck.

Preis - 1384 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Astrum Winter Complex / Astrum Enzyme + Antioxidantien:

• Dazu gehören Enzyme pflanzlichen und tierischen Ursprungs, die die Verdauung von Nahrungsmitteln und die Aufnahme von Nährstoffen, den Stoffwechsel und die Entgiftung von Stoffwechselprodukten beeinflussen.
• Es verbessert die Bildung und den Abfluss der Galle, reduziert die Magenbeschwerden und Blähungen und ermöglicht den "Verdauungsdrüsen", sich "auszuruhen und sich zu erholen".
• Es hat entzündungshemmende, immunmodulatorische Wirkungen. Proteolytische Enzyme tragen dazu bei, die Konzentration von Antibiotika im Brennpunkt der Entzündung zu erhöhen. Beispielsweise hemmt Trypsin die stimulierte Sekretion der Bauchspeicheldrüse, wodurch die analgetische Wirkung von Pankreatin verursacht wird; anti-entzündliche, anti-Ödem, Wundheilung, immunmodulierenden, fibrinolytische Wirkung, verhindert die „Kleben“ Plättchen die Durchlässigkeit des Gefäßwände reduziert, die Mikrozirkulation verbessern und die Viskosität des Blutes zu verringern, fördert die Resorption von Hämatomen und verbessert die Sauerstoffversorgung, beschleunigt die Neutralisation von toxischen Substanzen, begrenzt die Entwicklung von allergischen Reaktionen und Autoimmun Prozesse.
• Reduziert die Wahrscheinlichkeit von allergischen und autoimmunen Reaktionen und zerstört die Immunkomplexe in den Wänden der Blutgefäße.

Ribonukleinsäure (RNA) und Desoxyribonukleinsäure (DNA), die im Zellkern einer beliebigen Zelle enthalten sind, wirken synergistisch. Ihre Hauptfunktion im Körper besteht darin, die Synthese von Eiweißstoffen zu stimulieren, was zur Aktivierung der Erneuerung von Zellen, Geweben und Organen beiträgt. Dies ist wichtig für Menschen, die an chronischen, langanhaltenden, schwerwiegenden Krankheiten leiden, sowie bei Verletzungen und Operationen. RNA beeinflusst die Proteinsynthese im Nervengewebe und den Verlauf biochemischer Prozesse im Gehirn. DNA und RNA regulieren nicht nur die Zellteilung, sondern wirken auch immunmodulatorisch. RNA gilt als wirksames Anti-Aging-Mittel (zur Verringerung der Zellalterung). DNA und RNA werden als allgemeine Heilungsfaktoren bezeichnet (es wird empfohlen, zusätzlich nach 45 Jahren zusätzlich eingenommen zu werden) und Faktoren, die die sexuelle Funktion und körperliche Aktivität bei Männern unterstützen (sie wirken hormonähnlich und beeinflussen die Proteinbiosynthese der endokrinen Drüsen).

Spirulina ist die reichste Quelle für Aminosäuren, Vitamine, Mineralien, Gamma-Linolensäure und das natürliche Pigment von Chlorophyll. Durch das Essen dieser Algen können Sie Ihren Körper mit fehlenden Nährstoffen, z. B. Vitamin B12, anreichern. Eine nicht weniger wichtige Eigenschaft von Spirulina ist die Fähigkeit, den Körper auf zellulärer Ebene zu "reinigen". Diese Mikroalge ist eine energiereiche Nährstoffquelle und ein Entgiftungsmittel, verbessert die Zusammensetzung von Blut, Leber und Nieren und stimuliert die Abwehrkräfte des Körpers.

Hinweise

• Um die Verdauung von Lebensmitteln zu verbessern. Die Verwendung des Kurses trägt dazu bei, eine angemessene Verdauung von Nahrungsmitteln aufrechtzuerhalten, wobei die Enzymsynthese altersbedingt abnimmt, was die Kaufunktion (Beschädigung von Zähnen und Zahnfleisch) verletzt.
• Für Menschen, die an chronischen, langanhaltenden Krankheiten leiden (hauptsächlich das Verdauungssystem)
• Mit dem Syndrom der "inneren" Intoxikation.

Astrum Zim-Kompleks / Astrum Enzyme + Antioxidantien wird im Rahmen einer komplexen Therapie angezeigt:

• bei chronischen Erkrankungen des Verdauungstraktes Verdauungsstörungen mit beeinträchtigter Verdauung von Nahrungsmitteln (entzündliche und dystrophische Erkrankungen des Magens und Darms, der Leber und der Gallenwege);
• Insuffizienz der exokrinen Funktion des Pankreas (chronische Pankreatitis), Blähungen, Verdauungsstörungen (Ernährungsstörungen, Fettkonsum, ungewöhnliche oder schwer verdauliche Nahrung);
• Arthrose, Arthritis, Gicht, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis;
• Stomatitis, Gingivitis;
• Entzündung der Atemwege, Sinusitis;
• atopische Dermatitis;
• koronare Herzkrankheit, Rheuma;
• Schlaganfälle; Multiple Sklerose;
• Thrombophlebitis, Endarteriitis, Lymphödem, Lymphadenitis, Trauma und posttraumatische Prozesse, Luxationen, Blutergüsse, zur besseren Resorption von Adhäsionen und zur Beschleunigung der Wundheilung;
• Autoimmunthyreoiditis zur Vorbeugung von vaskulären Komplikationen bei Diabetes mellitus;
• In der Urologie und Gynäkologie helfen Enzyme gegen Infektionen und Entzündungen (Pyelonephritis, Adnexitis usw.).

Gegenanzeigen

Individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Produkts, Hämophilie, thrombozytopenische Purpura. Akute Pankreatitis, Verschlimmerung der chronischen Pankreatitis. Eine vorläufige Konsultation mit einem Arzt bei Cholelithiasis oder Hepatitis ist wünschenswert.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht auf Kinder, schwangere und stillende Frauen anwenden.

Dosierung und Verabreichung

Nehmen Sie 1 bis 4 Tabletten pro Tag 30 Minuten vor den Mahlzeiten oder auf Empfehlung des behandelnden Arztes.

Zusammensetzung

2 Tabletten enthalten: einen Komplex von Verdauungsenzymen von 1630 mg (Pankreatin (500 mg), Bromelain, Papin, Trypsin (160 mg), Chymotrypsin (4 mg), Protease, Lipase, Amylase, Lactase, Maltase, Sucrase, Pepsin (5 mg) DNA (21 mg), RNA (305 mg), Gallensalze (40 mg)); aktiver pflanzlicher und mineralischer Komplex 300 mg (Echinacea purpurea (Wurzel) (Echinacea purpurea) (95 mg), Zinkcitrat (20,6 mg), Katalase (164 mg), SOD (0,5 mg), Gerstensämlinge (Hordeum vulgare) ) und Weizen (Triticum spp.leaf) (10 mg), Spirulina (Spirulina platentis) (5 mg), Chlorella (Chlorella vulgaris (5 mg)); Dicalciumphosphat, Stearinsäure, Magnesiumstearat, Cellulose, Siliciumdioxid.

Humane Immunglobulinstandards für die intramuskuläre Injektion von 1,5 ml (1 Dosis) n10 Amp

Preis - 128 Rubel.

Komplex von starken Enzymen, evalar 0,4 n30 Kapseln

Preis - 128 Rubel.

Pharmakologische Wirkung

Der Komplex aus starken Enzymen ist ein biologisch aktives Nahrungsergänzungsmittel. ist keine Droge.

Pankreatin - gleicht die Insuffizienz der exokrinen Pankreasfunktion aus.

Pepsin, Trypsin und Chymotrypsin sind spezifische Enzyme, die Peptidbindungen abbauen und nicht nur den Verdauungsprozess beeinflussen, sondern auch viele Stoffwechselreaktionen im Körper steuern.

Bromelain- und Papain-proteolytische Enzyme pflanzlichen Ursprungs haben die Fähigkeit, Proteine ​​aktiv abzubauen.

Enzyme sind bei bakteriellen und viralen Infektionen wirksam, insbesondere wenn sie mit Schleimbildung einhergehen, beispielsweise bei Bronchitis, Lungenentzündung und Lungenentzündung. Enzyme reduzieren die Viskosität von Auswurf und Eiter, was zu ihrer besseren Entfernung und gleichzeitig zur Verringerung der Menge beiträgt.

Der Mechanismus proteolytischer Enzyme beruht auch auf der Immunmodulation und dem Effekt der Cytokinbildung.

Cytokine sind Polypeptide, die von Zellen des Abwehrsystems (T-Lymphozyten und Makrophagen) gebildet werden und die Immunantwort der normalen Abwehr von Infektionen und Entzündungen regulieren. Die antivirale Wirkung proteolytischer Enzyme beruht auch auf der Aktivierung von Makrophagen und NK-Zellen, die viralinfizierte Zellen eliminieren.

Proteolytische Reinigungsmittel bauen Entzündungsmediatoren ab und entfernen pathogene Immunkomplexe (Entzündungspartikel, die Entzündungsreaktionen verursachen. Gleichzeitig entfernen sie auch Metaboliten.

Gallensalze helfen dabei, die Sättigung der Galle mit Cholesterin zu reduzieren, das lithogene Potential der Galle zu senken und eine hepatoprotektive Wirkung zu erzielen.

Klettenextrakt, Zitronenmelisse haben eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung, erhöhen die Aktivität von Enzymen und regulieren Stoffwechselstörungen.

Rutin reduziert die Permeabilität und Zerbrechlichkeit von Blutgefäßen, erhöht den Tonus, verbessert die Mikrozirkulation und wirkt als Antioxidans.

Zink - eines der für den menschlichen Organismus essentiellen Spurenelemente - ist ein wesentlicher Bestandteil des Hormons der Bauchspeicheldrüse und ist an den Prozessen des Protein- und Nukleinsäuremetabolismus sowie an der Immunbildung beteiligt.

Hinweise

- Es wird als biologisch aktives Nahrungsergänzungsmittel empfohlen - eine zusätzliche Quelle für proteolytische Enzyme.

- Die Wirksamkeit der Verwendung von Enzymen in Kombination mit den vom Arzt verordneten Antibiotika bei der komplexen antibakteriellen Therapie wurde nachgewiesen:
- Infektionskrankheiten.
- Urogenitale Infektionen.
- Erkrankungen der Atemwege
- Blasenentzündung, Pyelonephritis.
- chronische Infektionen.

Gegenanzeigen

- Individuelle Unverträglichkeit der Komponenten.
- Schwangerschaft.
- Stillen.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene nehmen zweimal täglich 1 Kapsel zu den Mahlzeiten ein.

Die Behandlungsdauer beträgt 1 - 1,5 Monate mit einer Wiederholung von 2 - 3 Mal pro Jahr.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als + 25 ° C lagern.

Verfallsdatum

Zusammensetzung

1 Kapsel enthält: Pankreatin - 150 mg, Bromelain - 50 mg, Papin - 30 mg, Trypsin - 30 mg, Rutin - 20 mg, Klettextrakt - 20 mg, Melissa Herb - 15 mg, Gallensalze - 10 mg, Zinkoxid - 2,5 mg, Pepsin - 2 mg, Chymotrypsin - 1 mg