Wie sieht eine Dysbakteriose aus?

Pathogenese von Hautausschlag mit Dysbakteriose

Wie kann ein Ausschlag im Gesicht mit Dysbakteriose auftreten? In der Darmhöhle enthalten konstante Mengen vorteilhafte Mikroorganismen, die den normalen Zustand der Darmschleimhaut sicherstellen, was die Verdauung von Nahrungsmitteln und die Extraktion von nützlichen Substanzen aus dieser beeinflusst. Mit dem Auftreten von Dysbiose beginnen pathogene Bakterien mit der Synthese von Toxinen, die in den Blutkreislauf eindringen und die menschlichen Organe beeinträchtigen. Bei einer starken Vergiftung des Körpers mit Ausscheidungen pathogener Bakterien wird der Zustand der Haut gestört, das heißt, es treten Hautausschläge auf, da dies die Ausscheidung von Stoffwechselprodukten ist.

Bei der Dysbakteriose beginnt zunächst die verstärkte Aktivität der Schweiß- und Talgdrüsen. Die Haut beginnt zu verblassen, wird fettig, es entsteht ein unauffälliger Hautausschlag und der Schweißgeruch wird scharf und unangenehm. Wenn die Drüsen nicht mehr in der Lage sind, pathogene Bakterien zu bekämpfen, werden alle Hautporen in den Prozess einbezogen, insbesondere an den empfindlichsten Stellen: Biegungen, Damm und Gliedmaßen. Wenn also Dysbiose auftritt, erscheint auf Gesicht und Händen Hautausschlag. Diese Bereiche sind die dünnsten und empfindlichsten und können eine große Menge an Toxinen nicht schnell loswerden. Daher beginnt der Entzündungsprozess, der sich in Form eines Ausschlags manifestiert. Die Infektion beginnt schnell genug und es treten Urtikaria und Flecken auf.

Hautausschlag bei Dysbakteriose

Eine allergische Reaktion bei Dysbakteriose, die sich in einem Hautausschlag äußert, hat überwiegend einen akuten Verlauf, das heißt, eine Urtikaria kann nach einigen Stunden auftreten. Zusammen mit ihnen der Beginn milder Symptome einer allergischen Reaktion - Juckreiz, Angioödem, Bronchospasmus, Senkung des Blutdrucks.

Die Symptome des Auftretens einer Entzündung bei Dysbakteriose sind das Auftreten von Akne. meist schmerzhaft und mit einem roten Farbton. Darüber hinaus wird das Auftreten eines Hautausschlags mit Dysbiose im Gesicht von Abplatzungen der Haut begleitet, dh Anzeichen von Beriberi.

Es ist erwähnenswert, dass ein Hautausschlag nicht nur auf der Haut, sondern auch im Hohlraum des Rektums auftreten kann. Symptome eines solchen Ausschlags sind Juckreiz und Brennen im After. Die visuelle Untersuchung zeigt Rötung und Irritation des Rektums.

Behandlung der Dysbiose auf der Haut

Die Behandlung der Urtikaria bei Dysbakteriose sollte in erster Linie darauf abzielen, die Ursache von Hautproblemen zu beseitigen, dh die Krankheit selbst muss geheilt werden. Um Akne im Gesicht zu entfernen, werden Präbiotika und Probiotika verschrieben, die es der Darmflora ermöglichen, sich normal zu erholen und pathogene Mikroorganismen zu bekämpfen. Nach dem Beginn der Einnahme dieser Mittel wird sofort erkennbar, wie die Hautausschläge und Hautunreinheiten allmählich verschwinden.

Vergessen Sie auch nicht die Verwendung von antiallergischen Medikamenten, die das Allergen selbst und somit die Ursache für Hautausschlag und Flecken mit Dysbakteriose loswerden. Sie können mit Hilfe verschiedener Salben und Cremes behandelt werden, die, obwohl sie Hautprobleme nicht vollständig bewältigen können, zumindest einen kleinen Teil davon beseitigen.

Hautausschlag bei einem Kind mit Dysbakteriose

Die Ursache für den Ausschlag bei Dysbakteriose bei einem Kind ist leicht zu entdecken, da die Erkrankung eng mit Allergien zusammenhängt. Der Verlauf vieler allergischer Erkrankungen tritt vor dem Hintergrund von Änderungen in der Zusammensetzung der Mikroflora des Verdauungssystems auf.

Dysbakteriose manifestiert sich durch allergische Reaktionen - Hautausschläge und deren Abschälen.

Hautausschlag bei Säuglingen mit Dysbakteriose

Unmittelbar nach der Geburt hat das Baby einen völlig sauberen Darm. Die ersten Bakterien erhält er direkt bei seiner Geburt von der Mutter. Am fünften oder siebten Tag von Säuglingen, die gestillt werden, bekommen gestillte Babys Bifitobakterien, die für die volle Funktion der Darmmikroflora notwendig sind, zusammen mit der Muttermilch. Darüber hinaus erhält das Baby nach dem ersten Lebensmonat Laktobazillen. Alle diese Faktoren sind unabdingbare Bedingungen für die vollständige Entwicklung des Säuglings. Daher führt das Fehlen mindestens einer Bakterienart zu einem Ungleichgewicht der Darmflora und der Dysbakteriose.

Ein Ausschlag bei einem Säugling ist eine regelmäßige Reaktion des Körpers auf Darmdysbiose. Ein solcher Ausschlag tritt als Folge der Absorption von Vitaminen und Mineralien in Lebensmitteln auf. Neben dem Ausschlag kann die Manifestation der Dysbacteriose Zahnfleischbluten sein. Beim Auftreten von Hautausschlag im Baby ist es notwendig, einen Arzt aufzusuchen.

In der medizinischen Praxis gibt es auch ein Phänomen wie latente Dysbiose bei Neugeborenen, bei dem die Krankheitssymptome nicht so offen erscheinen. Das Kind ist anfällig für Krankheiten, schläft schlecht und nimmt zu. Vielleicht deutet dies alles auf das Vorhandensein von Dysbakteriose hin, und es ist am besten, einen Arzt zu konsultieren und die entsprechenden Tests zu bestehen, um die Diagnose im Labor durchführen zu können.

Die Kotanalyse zeigt den Bakteriengehalt im Darm eines Säuglings in Prozent und Qualitätsverhältnis. Es ist wichtig anzumerken, dass der Stuhl des Babys ein flüssiges Aussehen haben kann. Daher ist der Indikator für den Bakteriengehalt nicht immer der Hauptparameter in der Analyse auf Dysbakteriose. Sterile Kunststoffbehälter eignen sich gut zum Sammeln und Testen. Um zu studieren, muss es direkt am Tag der Abholung gebracht werden. Falls die Analyse ein Ungleichgewicht in der Darmflora zeigt und eine solche Diagnose von einem Arzt gestellt wird, sollte der nächste Schritt die Verschreibung der Behandlung sein.

Dysbacteriose Hautausschlag bei Erwachsenen

Die Krankheit der intestinalen Dysbakteriose impliziert das Vorhandensein einer ganzen Reihe verschiedener Symptome, die sich in Erkrankungen äußern, die durch Änderungen der quantitativen oder qualitativen Zusammensetzung der Darmflora hervorgerufen werden. Diese Krankheit tritt vor dem Hintergrund einer allgemeinen Abnahme der Immunität und der Stoffwechselstörungen im Körper auf. Daraus folgt, dass die intestinale Dysbakteriose bei Erwachsenen nicht unberücksichtigt bleiben sollte, sondern behandelt werden muss.

Die Krankheit hat ziemlich komplexe und vielfältige Symptome. Manifestierte allergische Reaktionen in Form von Hautausschlag, Pruritus, erhöhen die allgemeine Ermüdung des Patienten. Erbrechen und Übelkeit, Appetitlosigkeit, Aufstoßen, dumpfe oder krampige Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung werden bemerkt.

Ein Ausschlag bei Dysbakteriose bei einem Erwachsenen kann aus bestimmten Gründen auftreten, einschließlich:

Allergie, Immunität und Dysbiose

Die Wirkung der Darmflora auf das Immunsystem des Körpers

Die Frage nach dem Einfluss des biologischen Gleichgewichts im Darm auf die Abwehrkräfte des Körpers beschäftigt heute viele Wissenschaftler. In zahlreichen Studien konnten Wissenschaftler das Muster der gegenseitigen Beeinflussung von Mikroorganismen und dem Organismus, in dem sie leben, bestimmen. Wenn in der Natur zwei oder mehr lebende Körper zusammen existieren, spricht man von Symbiose. Die gesunde Mikroflora der Verdauungsorgane und der menschliche Körper leben in einer Symbiose. Die Mikroorganismen, die im Darm leben, leben, indem sie durch menschliche Überreste von Nahrungsmitteln unverdaut werden, aber sie profitieren von der Person, indem sie das übermäßige Wachstum und die Aktivität pathogener Mikroben unterdrücken und einige Vitamine freisetzen. notwendig für den Körper.

Der Zusammenhang zwischen biologischem Gleichgewicht im Darm und der Immunarbeit wurde den Wissenschaftlern vor kurzem bekannt. Das Muster dieses wechselseitigen Einflusses zwischen Bakterien und der Abwehrkraft des Körpers zeigt sich bei der Untersuchung der Entstehungsstadien der Darmflora.

Der Darm des neugeborenen Babys ist völlig frei von Mikroorganismen. Sobald das Baby den Bauch der Mutter verlässt, dringen Mikroorganismen in den Darm ein. Die Ärzte glauben, dass Mikroorganismen vom Mutterleib in den Darm des Babys eindringen, mit dem er vom Zeitpunkt der Geburt an eng kommuniziert. In dieser Hinsicht ist die gesunde Mikroflora des Babys ohne die gesunde Mikroflora der Mutter nicht möglich.

Das Auftreten der ersten Lakto- und Bifidobakterien im Darm ist auf Muttermilch zurückzuführen. Es verfügt über spezielle Komponenten, die das Wachstum und die Entwicklung dieser nützlichen Mikroben sowie deren Nahrung aktivieren. Die Immunität des Babys zum Zeitpunkt der Geburt ist auch weit von der Endbildung entfernt.

Die Entwicklung dieser Funktion des Körpers geht mit der Entwicklung des biologischen Gleichgewichts im Darm einher. Der Gastrointestinaltrakt und die Haut sind zwei Orte, an denen das Immunsystem mit Mikroben in engen Kontakt kommt. Zunächst erhält die Immunität des Babys Lehren aus der Interaktion mit im Darm lebenden ungefährlichen Mikroorganismen. Diese Lektionen sind jedoch für spätere Treffen mit Krankheitserregern sehr nützlich.

Die Darmflora bildet sich im Alter von drei bis fünf Jahren. In diesem Alter stimmt die Ernährung des Babys vollständig mit der gesunden Ernährung eines Erwachsenen überein. In diesem Alter (manchmal etwas später) wird die Schutzfunktion des Körpers gebildet. Unter dem Einfluss der ständigen Wechselwirkung von Darmmikroben mit den Schutzkräften des Babys entwickelt sich eine gute Immunität, die dem Ansturm pathogener Mikroben entgegenwirkt. Aber noch weiter, bis zum Alter halten die Mikroben, die den Darm bevölkern, „in einem Tonus“ die menschliche Immunität.

Vor einigen Jahren stellten die Forscher fest, dass die Bakterien im Verdauungstrakt trotz der Möglichkeit, eine starke Immunreaktion auszulösen, fast keine spezifischen Reaktionen der Schutzmechanismen des Darms auslösten. Warum dies geschieht, erkannten die Wissenschaftler nach eingehender Untersuchung der Gewebe der Darmschleimhaut sowie der mikrobiellen Zusammensetzung der Verdauungsorgane. Die Wissenschaftler waren beeindruckt von der Tatsache, dass die intestinalen Schleimhautzellen und die darin lebenden Mikroben ständig Teile des genetischen Codes aufeinander übertragen. So erwerben sie ähnliche Eigenschaften. Dies ist genau die Antwort auf die Frage nach der Loyalität der Immunität gegenüber den im Darm lebenden Bakterien. Sie werden einfach "ihre" für den Organismus. Diese Tatsache erklärt auch das merkwürdige "Verhalten" einiger pathogener Viren. die die Verdauungsorgane durchdrungen haben, greifen nicht die Zellen der Schleimhaut an, sondern die Bakterien, die im Darm leben, und helfen ihnen, sie aus dem Körper zu entfernen.

Die Mikroorganismen, die im Darm leben, können als Hauptverbindung beim Schutz der Verdauungsorgane vor dem Eindringen und der Vermehrung pathogener Mikroben bezeichnet werden. Die Schutzwirkung wird nach folgendem Schema durchgeführt: Erstens fressen die nützlichen Mikroben Substanzen, die von pathogenen Mikroben verzehrt werden könnten, wodurch letztere der Nahrung entzogen werden. Zweitens halten die nützlichen Mikroben die lokale Immunität in Bereitschaft und stärken die Darmschleimhaut gegen das Eindringen schädlicher Mikroben. Drittens aktivieren die Keime, die im Darm leben, die Abwehrmechanismen im Allgemeinen.

Dysbakteriose und allergische Manifestationen

Moderne Ärzte sind zuversichtlich, dass das Auftreten allergischer Symptome (insbesondere bei Kindern) eng mit einer Verletzung des biologischen Gleichgewichts im Darm zusammenhängt. Ekzem atopische Dermatitis. Asthma bronchiale. Urtikaria und Nahrungsmittelallergien werden immer mit Darmdysbiose kombiniert. Das Auftreten allergischer Reaktionen bei Babys beruht auf einer zu frühen "Erregung" der Abwehrkräfte des Körpers gegen bestimmte provozierende Faktoren.

Die Abwehrkräfte des Körpers des Kindes werden bis zum Alter von sieben oder zehn Jahren. Ungeformter Schutz drückt sich in einer zu starken Reaktion auf die Auswirkungen einiger provozierender Faktoren aus. Das heißt, die Immunität des Babys löst bei Kontakt mit Allergenen eine übermäßig aktive Reaktion aus, die einige Gewebe und Systeme des eigenen Körpers zerstört.

Der wichtigste Ort für provokative Faktoren ist die Schleimhaut des Verdauungssystems. In dieser Hinsicht führen Änderungen der Nahrungsaufnahme und der lokalen Schleimhautimmunität dazu, dass diese Faktoren in das Blut des Babys gelangen und eine langanhaltende und anhaltende Reaktion des Körpers entsteht, die häufig zu Allergien überläuft. Daher werden verschiedene therapeutische Maßnahmen zur Beseitigung von Allergien sicherlich Medikamente einschließen, um das mikrobiologische Gleichgewicht des Darms zu normalisieren.

Um Dysbakteriose zu behandeln, ist es notwendig, das Menü zu rationalisieren und Medikamente aus der Gruppe der Probiotika oder Präbiotika (Bactisubtil. Linex. Hilak-forte) zu verwenden. Die Therapie der Dysbakteriose bei Säuglingen sollte nur nach vorheriger Rücksprache mit einem Spezialisten durchgeführt werden.

Vor dem Einsatz sollten Sie einen Spezialisten konsultieren.

Urheber: Pashkov M.K. Inhaltskoordinator.

Dysbakteriose und Allergien

Die Beziehung zwischen Darmflora und dem körpereigenen Immunsystem war kürzlich Gegenstand zahlreicher wissenschaftlicher und klinischer Studien. Wissenschaftler und Ärzte konnten so die Prinzipien der Interaktion zwischen dem menschlichen Körper und den darin lebenden Mikroben feststellen. Der Zustand, in dem es ein friedliches und für beide Seiten vorteilhaftes Miteinander von zwei oder mehr Organismen in der Natur gibt, wird als Symbiose bezeichnet.

Die Beziehung zwischen der normalen Mikroflora des Darms und dem menschlichen Körper kann auch als symbiotisch definiert werden: Die Bakterien im Darm wachsen und vermehren sich durch unverdaute Speisereste, die vom Menschen gefressen werden; Die normale Mikroflora wiederum schützt den Darm einer Person vor Aggression durch pathogene Mikroben und produziert auch eine Reihe von Vitaminen, die für ein normales menschliches Leben erforderlich sind.

Die positive Wirkung der Darmflora auf das Immunsystem des Körpers wurde erst vor kurzem entdeckt. Um die Mechanismen der Interaktion zwischen Mikroben und dem körpereigenen Immunsystem besser verstehen zu können, müssen die Stadien der Darmflora-Bildung berücksichtigt werden.

Der Darm eines Neugeborenen ist steril. Bereits in den ersten Stunden des Lebens dringen die ersten Mikroorganismen durch. Es wird angenommen, dass die Darmflora und Haut des Neugeborenen von der Mutter entlehnt wird, mit der das Baby in den ersten Minuten des Lebens in enger Beziehung steht. Daher ist eine wichtige Bedingung für die Bildung einer normalen Mikroflora des Kindes das Vorhandensein der normalen Mikroflora der Mutter.

Die Besiedlung des Darms des Babys mit vorteilhaften Bifidobakterien und Laktobazillen erfolgt unter dem Einfluss von Muttermilch oder genauer aufgrund der darin enthaltenen biologisch aktiven und nährstoffhaltigen Substanzen, die die Entwicklung nützlicher Mikroben anregen. Gleichzeitig ist das Immunsystem des Kindes zum Zeitpunkt der Geburt noch nicht vollständig ausgebildet.

Die Reifung des Immunsystems erfolgt parallel zur Bildung der Darmflora. Der Verdauungstrakt (sowie die Haut) ist die Kontaktstelle zwischen den Mikroben und dem körpereigenen Immunsystem. Zunächst lernt der Körper des Kindes, nicht-aggressive Mikroben im Darm zu bekämpfen, die jedoch viele gefährliche Mikroben gemeinsam haben.

Die Bildung von Darmflora endet im Alter von 3 bis 5 Jahren, wenn das Kind in die Nahrung für Erwachsene geht. Zu diesem Zeitpunkt (oder etwas später) reift sein Immunsystem. Durch die enge Koexistenz des Immunsystems mit der Darmflora im Körper des Kindes wird eine starke Immunität gebildet, die Krankheitserreger vieler Krankheiten bewältigen kann. Darüber hinaus hält die Mikroflora des Darms das Immunsystem während des gesamten Lebens in einem Zustand ständiger Bereitschaft.

Wissenschaftler haben kürzlich eine erstaunliche Tatsache festgestellt: Trotz ihrer beträchtlichen Immunogenität (der Fähigkeit, die Entwicklung einer Immunreaktion zu verursachen), verursachen Darmmikroben keine sichtbaren Störungen im Immunsystem des Darms. Gründliche mikrobiologische Studien der Darmflora und die histologische Analyse von Darmgewebe halfen dies zu erklären. Es stellte sich heraus, dass das Darmgewebe (vor allem die Schleimhaut) und die damit in Kontakt stehenden Bakterien während des Koexistenzprozesses genetisches Material austauschen und sich "ähnlich" werden. Daher erkennt das körpereigene Immunsystem Darmbakterien nicht mehr als "Fremdstrukturen".

Dieser auffällige Prozess wurde zum Beispiel durch die Tatsache erklärt, dass einige Viren, die in den Darm eindringen, nicht von den Zellen unseres Körpers, sondern von Bakterienzellen ("ähnlich" wie das Darmepithel), mit denen sie aus dem Körper entfernt werden, angegriffen werden.

Die Darmflora ist einer der Hauptfaktoren, die den Darm vor der Besiedlung durch pathogene Mikroben schützen (zusammen mit dem Säuregehalt des Magens und der Darmmotilität). Dies geschieht aufgrund von drei Hauptmechanismen: Erstens konkurriert die normale Darmflora mit pathogenen Mikroben um Nahrung und setzt gleichzeitig eine Reihe von Substanzen frei, die pathogene Mikroben zerstören. Zweitens stimuliert die Darmflora die lokale Immunität und macht die Darmmembran für viele pathogene Mikroben undurchlässig. Drittens stimuliert die Darmflora die allgemeine Immunität.

Dysbakteriose und allergische Erkrankungen

Derzeit besteht kein Zweifel, dass die Entwicklung vieler allergischer Erkrankungen (insbesondere bei Kindern) vor dem Hintergrund veränderter Zusammensetzung der normalen Darmflora (d. H. Vor dem Hintergrund der Dysbakteriose) verläuft. Zum Beispiel verlaufen Krankheiten wie atopische Dermatitis, Ekzem, Urtikaria, Asthma bronchiale und Nahrungsmittelallergien bei Kindern parallel zur intestinalen Dysbakteriose. Die Grundlage für die Entwicklung allergischer Erkrankungen bei Kindern ist die frühzeitige Sensibilisierung ihres Immunsystems gegenüber bestimmten Allergenen.

Wie bereits erwähnt, wird das Immunsystem des Kindes erst im Alter von 7-10 Jahren gebildet. Die Unreife des Immunsystems von Kindern äußert sich in seiner übermäßigen Reaktivität gegenüber Allergenen, das heißt, das Immunsystem des Kindes löst bei Kontakt mit einer fremden Substanz eine übermäßig starke Immunreaktion aus, die zum Gewebe des Kindes führt.

Der Haupteintritt von Allergenen in den Körper des Kindes ist die Darmschleimhaut. Daher tragen Verdauungsstörungen und der Schutz der Darmschleimhaut während der Dysbakteriose zum übermäßigen Eindringen von Allergenen in den Körper des Kindes und zur Bildung einer langanhaltenden und anhaltenden Sensibilisierung bei, die schließlich zu einer oder anderen allergischen Erkrankung führt. Deshalb umfasst die komplexe Behandlung allergischer Erkrankungen bei Kindern notwendigerweise die Korrektur der Darmdysbiose.

Zur Behandlung der Dysbiose wird empfohlen, die Diät zu korrigieren und Probiotika (Linex, Baktisubtil, Hilak Forte usw.) einzunehmen. Die Behandlung der Dysbiose bei Kindern erfordert die obligatorische Teilnahme eines kompetenten Arztes.

Urtikaria

Urtikaria ist ein Begriff, der eine ganze Gruppe von Krankheiten verschiedener Art vereint, die jedoch ein ähnliches klinisches Symptom aufweisen: blasenartige Hautelemente, die einer Brennnesselverbrennung ähneln.

Urtikaria ist eine ziemlich häufige Krankheit. Es gibt keine genauen Statistiken über das Vorkommen, aber einige inländische Studien haben gezeigt, dass es mindestens einmal im Leben bei 31% der Bevölkerung vorkommt. Chronische Formen der Krankheit (Urtikaria, die länger als 6 Wochen andauert) sind für Patienten besonders schwierig.

Die erste detaillierte Beschreibung der Symptome der Urtikaria bezieht sich auf 1882, obwohl ähnliche Symptome in den Arbeiten von Hippokrates beschrieben werden.

Ursache der Urtikaria

Urtikaria ist eine klassische Ätiologie. Dies bedeutet, dass die Ursachen der gleichen Symptome viele sein können.

Eine der häufigsten Arten von Krankheiten ist die allergische Urtikaria. basierend auf Überempfindlichkeit vom Soforttyp. Dieser Mechanismus beruht auf vielen allergischen Reaktionen. Es ist durch die rasche Entwicklung von Symptomen gekennzeichnet, nachdem ein Allergen in den Körper gelangt. Diese Art von Allergie ist charakteristisch für Urtikaria nach Insektenstichen oder Lebensmitteln.

Immunokomplexmechanismus der Entwicklung der Urtikaria. Grundlage des pathologischen Prozesses ist hier die übermäßige Bildung von Antigen-Antikörper-Komplexen. (Ein Antigen ist eine Substanz, die eine Immunantwort auslöst, und ein Antikörper ist ein Protein, das vom menschlichen Immunsystem zur Bekämpfung extrazellulärer Antigene produziert wird. Weitere Informationen hierzu finden Sie im Artikel über Immunität). Dieser Mechanismus wird häufig bei Reaktionen auf Arzneimittel beobachtet, beispielsweise bei der Einführung von Seren.

Auch die Entwicklung von anaphylaktoiden Reaktionen kann die Grundlage für Hautprobleme sein. Ihr kennzeichnendes Merkmal ist die erhöhte Fähigkeit von Mastzellen (eine spezielle Art von Zellen, die sich in der Regel unter der Haut und den Schleimhäuten befindet und eine große Menge biologisch aktiver Substanzen trägt), die in ihnen angesammelten Enzyme und aktiven Proteine ​​freizusetzen. Dieser Prozess läuft jedoch ohne Beteiligung der Zellen des Immunsystems an dieser Reaktion ab.

Die Ursache für Urtikaria kann die Leberpathologie sein, die zur Zerstörung der Zerstörung von Histamin führt - einer der aktivsten Teilnehmer an allergischen Entzündungen.

Urtikaria ist oft eine Folge einer Autoimmunentzündung. Zustände, in denen das Immunsystem beginnt, auf das körpereigene Gewebe zu reagieren, als ob sie fremd wären.

Dies sind nur einige der häufigsten Mechanismen zur Entwicklung von Urtikaria. Dieses Problem wird derzeit aktiv untersucht und jedes Jahr werden immer neue Aspekte sichtbar.

Der direkte Provokateur oder Stimulator der akuten Urtikaria kann der Gebrauch von Drogen, Nahrungsmitteln und Insektenstichen sein. Chronische Urtikaria hat meistens einen chronischen pathologischen Prozess. In den alten Handbüchern wurde geschrieben, dass der Hautausschlag ein Spiegelbild der inneren Pathologie ist.

Krankheiten, die mit chronischer Urtikaria assoziiert sind, dh die oben genannten Mechanismen auslösen können, was zu Hauterscheinungen führt:

1) Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Gastritis, Colitis, Cholezystitis, Darmdysbiose, Fermentopathie).

2) Infektionen: bakterielle Infektionen (Helicobacter pylori, chronische Infektionsherde im Oropharynx oder Harnweg, gynäkologische Infektionen), virale Infektionen (Herpes simplex usw.), Pilzinfektionen (Candida, Trichophyton usw.), parasitäre Invasionen (Helminthen).

3) Endokrine Erkrankungen (Autoimmunthyreoiditis, Diabetes, Thyreotoxikose, Hypothyreose, dysfunktionelle Ovarialstörungen usw.).

4) Systemische Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis usw.)

5) Lymphoproliferative Erkrankungen (Myelom, chronische lymphatische Leukämie, Valdestrem-Makroglobulinämie usw.).

6) Tumoren (Dickdarmkarzinom, Rektum, Leber, Lunge und Eierstock usw.).

7) Andere Krankheiten (Sarkoidose, Amyloidose).

Symptome der Urtikaria mit Fotos

Das Hauptsymptom der Urtikaria ist eine Blasenbildung auf der Haut. Äußerlich ist eine Blase eine hervorstehende Haut, die einer Spur von einem Insektenstich oder einer durch Brennnessel verursachten Verbrennung ähnelt. Das Hautelement wird von Juckreiz begleitet. Die Haut um die Blase kann rot sein. Elemente können zusammengefügt werden, um riesige Größen zu erhalten. Meistens ist der Ausschlag symmetrisch.

Ein charakteristisches Merkmal der Urtikaria ist die vollständige Reversibilität der Elemente. Das heißt, nachdem ein Anfall der Krankheit gestoppt wurde, kehrt die Haut in ihren ursprünglichen Zustand zurück. Keine weißen Flecken, Hyperpigmentierung, Narben bleiben. Elemente können auf jedem Teil der Skin erscheinen und migrieren. Zum Beispiel heute an den Händen, morgen am Bauch usw.

Abhängig von der Dauer der Symptome wird die akute Urtikaria isoliert - die häufigste Erkrankung. In diesem Fall dauern die Symptome weniger als 6 Wochen. Chronische Urtikaria - Krankheitsdauer über 6 Wochen. Und rezidivierende Urtikaria - innerhalb von 6 Monaten treten 3-4 Urtikaria-Episoden auf.

Der Patient bemerkt möglicherweise provozierende Faktoren oder markiert sie nicht.

Danach werden folgende, seltenere Formen der Urtikaria unterschieden:

1) körperliche Urtikaria Es beginnt in der Regel in einem frühen Alter. Symptome treten auf, wenn sie verschiedenen körperlichen Reizen ausgesetzt sind. Symptome treten beispielsweise anstelle des Druckgürtels von Hosen, Uhren, Socken usw. auf.

2) kalte Urtikaria Blasen treten nach Kälteeinwirkung auf, zum Beispiel in offenen Körperbereichen, nachdem sie sich in der Kälte befunden haben, nach Kontakt mit Eiswasser usw.

3) Sonnenurtikaria. Es wird in der Regel bei Erwachsenen festgestellt, die für Kinder nicht typisch sind. Wie der Name schon sagt, ist der auslösende Faktor die direkte Sonneneinstrahlung. Die Haut rötet sich, wird ödematös, es treten charakteristische Blasen auf.

4) adrenerge Urtikaria. Eine eher seltene Form der Krankheit, gekennzeichnet durch eine weiße Blende um die Blase. Es kann ohne Pruritus vorgehen.

5) cholinerge Urtikaria. Eine recht häufige, aber selten diagnostizierte Urtikaria. Am häufigsten bei Jugendlichen und Kindern. Mehrere kleine Hautausschläge (bis zu 5 Millimeter), begleitet von starkem Juckreiz. Exazerbation tritt nach einer heißen Dusche, Stress, Bewegung und dem Essen warmer Speisen auf.

Dies sind nur die häufigsten Formen der Urtikaria. Eine genaue Diagnose und vor allem die Form der Krankheit kann nur von einem Spezialisten bestimmt werden, der über langjährige Erfahrung in der Arbeit mit solchen Patienten verfügt.

Urtikaria bei Kindern

Bei Kindern überwiegen akute Urtikariaformen. Urtikaria tritt selten bei Kindern unter 6 Monaten auf. Die häufigsten allergischen Formen der Urtikaria.

Bei Kindern, die an Urtikaria leiden, zeichnet sich die Schwere der Exsudation aus: Die Elemente sind geschwollen und steigen dramatisch über die Haut. Juckreiz ist normalerweise stärker als bei Erwachsenen. Mögliche Erhöhung der Körpertemperatur, das Auftreten von Schmerzen in den Gelenken. Die Urtikaria wird häufig durch das Auftreten eines Quincke-Ödems (Anschwellen der Gesichtshaut, Larynxödem) begleitet.

Die häufigste Ursache für allergische Urtikaria bei Kleinkindern ist die Nahrungsmittelallergie.

Urtikaria während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft wird eine erhöhte Menge Östrogen (weibliche Sexualhormone) produziert, was ein Risikofaktor für die Entwicklung von Urtikaria ist. Das Auftreten von Urtikaria ist häufig ein Symptom der Entwicklung einer Präeklampsie bei Schwangeren. Charakteristische Merkmale der Urtikaria bei schwangeren Frauen sind Hautjucken, Schlaflosigkeit, Reizbarkeit, Kratzen auf der Haut.

Urtikaria bei schwangeren Frauen sollte von schwangeren Frauen mit Dermatitis unterschieden werden, was die obligatorische Konsultation eines Dermatologen erfordert.

Die Ansätze zur Behandlung der Urtikaria während der Schwangerschaft unterscheiden sich praktisch nicht von denen der übrigen erwachsenen Patientengruppe.

Welche Tests müssen bei der Urtikaria bestanden werden?

Wenn die Urtikaria auftritt, sollten Sie entweder einen Dermatologen oder einen Allergologen kontaktieren.

Wie gesagt: Ein Symptom wie Urtikaria kann durch eine Vielzahl von Gründen verursacht werden. In dieser Hinsicht wird einem Patienten mit einer Urtikaria immer angeboten, ausreichend viele Tests zu bestehen. Das mag natürlich Angst machen, aber es geht nicht anders! Wenn Sie die genaue Ursache nicht feststellen, kann die Behandlung unwirksam sein.

Also: der empfohlene Plan zur Untersuchung eines Patienten mit einer Urtikaria:

1) klinischer Bluttest;

2) allgemeine Urinanalyse;

3) biochemischer Bluttest (CRP, AST, ALT, Gesamtbilirubin, gerades Bilirubin, Kreatinin, Harnstoff, alkalische Phosphatase, Glucose);

4) Antikörper gegen virale Hepatitis B und C (HbsAg + HCV-Antigen), Blut für HIV;

5) Blutuntersuchung auf Syphilis;

6) um Autoimmunkrankheiten auszuschließen - Bluttest auf antinukleären Faktor, Antikörper gegen doppelsträngige DNA;

7) wenn körperliche Urtikaria (durch physikalische Wirkungen verursachte Urtikaria) einen dermagrophischen Test durchführt (durchgeführt mit einem Spatel im interskapularen Bereich mit mäßiger Belastung und Beurteilung der Hautreaktion für 5-10 Minuten), mit cholinerger Urtikaria, durchgeführter Belastungstest, mit kaltem Urtikaria-Test ( Tragen Sie einen Eiswürfel für 2-3 Minuten auf die Haut des Unterarms auf und bewerten Sie die Reaktion der Haut für 15 Minuten.

8) Um die Pathologie des endokrinen Systems auszuschließen, ist es notwendig, einen Endokrinologen zu konsultieren, bei dem ein Bluttest auf Schilddrüsenhormone (T3, T4 frei) und ein Bluttest auf Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase und Thyroglobulin vorgeschrieben werden.

9) zur Beseitigung der Herde chronischer Infektionen werden für Mikroflora und Pilze Abstriche des Pharynx und der Nase genommen, Kotanalyse auf Dysbakteriose. Frauen - Frauenarztkonsultation. Alle - konsultieren Sie einen Zahnarzt.

10) Analyse des Fäkalkoprogramms;

10) einen Bluttest auf Antikörper (Immunglobuline der Klassen G und M) gegen Parasitenantigene Giardia, Toxocaram, Toxoplasma, Spulwurm, Opistorchis, Trichinella usw.;

11) Die Ultraschalluntersuchung (US) der Bauchorgane und der Schilddrüse ist obligatorisch.

12) nach Indikationen - Ösophagogastroduodenoskopie (EGDS);

13) EKG und bei Abnormalitäten: Ultraschall des Herzens;

14) Röntgen der Brust und der Nasennebenhöhlen;

15) eine allergologische Untersuchung ist obligatorisch. Gleichzeitig werden Blutuntersuchungen auf spezifische Immunglobuline E (IgE gegen bestimmte Antigene) bevorzugt. Beginnen Sie mit einem Bluttest auf Nahrungsmittelallergene und Haushaltsallergene.

Wenn es Beweise gibt, können Sie andere Spezialisten konsultieren oder die Liste der Analysen erweitern.

Urtikaria-Behandlung

Eine obligatorische Komponente der Behandlung der Urtikaria ist die Einhaltung einer Diät, eine bestimmte Lebensweise (weitere Einzelheiten finden Sie unter Ernährung und Lebensstil bei der Urtikaria). Es ist zu beachten, dass, wenn Urtikaria verboten ist, eine Anzahl von Medikamenten verschrieben werden kann, die zur Behandlung von assoziierten Erkrankungen des Patienten mit Urtikaria verschrieben werden können. Zu diesen Medikamenten gehören: Aspirin und seine Derivate, Codein, ACE-Hemmer (Enap, Enam, Capoten usw.). Wenn Sie unter Urtikaria leiden oder leiden, sollten Sie Ihren Arzt unbedingt darauf hinweisen, damit er Ihnen keine Medikamente verschreiben kann, die eine Verschlimmerung hervorrufen können.

Traditionell beginnt die Behandlung der Urtikaria mit Antihistaminika. Es ist vorzuziehen, Medikamente der dritten Generation zu verwenden: Telfast, Zyrtec, Erius usw. Manchmal (für chronische Urtikaria) dauert es lange, bis zu drei Monaten oder mehr Medikamenteneinnahme.

Anti-Leukotrien-Präparate, zum Beispiel, Singular, werden mit einer guten Wirkung bei der Behandlung von Urtikaria verwendet. Das Medikament ist in Dosierungen von 5 (für Kinder) und 10 Milligramm erhältlich. Die Behandlungsdauer von 10 Tagen bis 1 Monat. Manchmal länger Der Singular wirkt sehr gut bei kalten Urtikaria.

Bei schweren therapieresistenten Urtikaria können Corticosteroide in Dosen bis zu 1 mg pro kg Körpergewicht für 5-7 Tage verabreicht werden, bis eine Remission mit einer allmählichen Dosisabnahme erreicht wird. Vorbereitungen: Prednison, Metipred usw. Diese Behandlung kann mit einer Vielzahl von Nebenwirkungen einhergehen und kann daher nur für den Zweck und unter Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden.

Urtikaria wird häufig bei Patienten mit Stress, bei Patienten mit erhöhter Angst usw. beobachtet. Darüber hinaus beunruhigt der anhaltende Juckreiz die Patienten, im übertragenen Sinne, das Nervensystem "aufpumpen", wodurch die Krankheit fortschreitet. In diesen Fällen können Anxiolytika verwendet werden, beispielsweise Atarax, Bellamininal, Paroxetin usw.

Bei chronischen Formen der Urtikaria kann die Plasmapherese verwendet werden, die sogenannte Hardware-Reinigung des Blutes.

Bei vielen Formen der Urtikaria ist die Verabreichung von Histoglobulin wirksam. Ein Kurs von 5 bis 15 Injektionen.

Wenn die Hautelemente längere Zeit nicht durchgehen, werden sie mit Salben und Cremes, die Corticosteroide enthalten, entfernt. Bevorzugt werden Arzneimittel der neuesten Generation, die in ihrer Zusammensetzung keine Halogene (Fluor, Chlor) enthalten, beispielsweise Advantan, Lokoyd. Die Nutzungsdauer beträgt nicht mehr als 10 aufeinander folgende Tage.

Die oben genannten Maßnahmen zur Behandlung der Urtikaria werden in Abhängigkeit von den Ergebnissen der Umfrage angepasst. Zum Beispiel normalisieren sie die Arbeit des Gastrointestinaltrakts, "Pickle" -Parasiten usw.

Behandlung von Urtikaria Volksmedizin

Es gibt keine Mittel aus dem Arsenal der traditionellen Medizin, die Patienten mit Urtikaria empfohlen werden könnten. Darüber hinaus können viele empfohlene Behandlungen für Urtikaria eine Verschlimmerung der Krankheit verursachen. Sprechen Sie darüber, wie manche Rezepte jemandem geholfen haben, meist basierend auf Selbstvorschlägen.

Ernährung und Lifestyle-Funktionen bei Urtikaria

Bei allen Formen der Urtikaria sind Stress, Alkoholkonsum und Rauchen kontraindiziert. Eine langfristige Sonnenexposition wird insbesondere für Patienten mit Solarurtikaria nicht empfohlen. Überhitzung wird nicht empfohlen. Nie sonnenbaden.

Es ist notwendig, Druck auf die Haut zu vermeiden. Dafür müssen wir enge Kleidung, Gürtel und Hosenträger aufgeben. Nicht empfohlene Arbeit bei starker körperlicher Anstrengung.

Vielleicht die Ernennung lokaler Schutzausrüstung. Beispielsweise ist bei Sonnenurtikaria die aktive Anwendung von Sonnencremes mit einem Schutzfaktor von mindestens 40 erforderlich, und bei kalten Urtikaria sind Schutzcremes gegen niedrige Temperaturen, beispielsweise Frosts Kindercreme oder Mustella-Creme mit Nerzöl, erforderlich.

Vor dem Hintergrund der Verschlimmerung muss eine hypoallergene Diät eingehalten werden.

Was kann der Patient mit einer Urtikaria nicht:

Milch, Nüsse, Fisch, Zitrusfrüchte aller Art, Meeresfrüchte, Schokolade, Kaffee, Senf, Gewürze, Mayonnaise, Ketchup, Tomaten, Auberginen, Eier, Pilze, Würste, Schinken, Wurst, kohlensäurehaltige Getränke, Erdbeeren, Erdbeeren, Wassermelonen, Ananas, Honig.

Was ist möglich (wenn keine individuelle Unverträglichkeit des Patienten mit Urtikaria besteht):

Milchsäureprodukte; gekochtes Rindfleisch; Getreide- und Gemüsesuppen; vegetarische Suppen; Kompott aus Äpfeln oder Trockenfrüchten; Olivenöl und Sonnenblumenöl; gekochte Kartoffeln; Buchweizengetreide, Reis, Hafergrütze; Gurken; Petersilie; Dill; Bratäpfel; Tee; Zucker; Kleie oder Vollkornbrot; Biogeschäfte ohne Zusatzstoffe; eintägiger Hüttenkäse; Joghurt

Mögliche Urtikaria-Komplikationen und Prognose

Die Lebensprognose ist in der Regel günstig. Vielleicht die Entwicklung eines Angioödems, das bei der Entwicklung eines Ödems der oberen Atemwege auftritt. Dieser Zustand ist bereits lebensgefährlich.

Außerdem kann die Urtikaria eine Manifestation der inneren Pathologie sein, einschließlich Krebs, die natürlich die Prognose für den Patienten gewichtet. In 30% der Fälle treten chronische Formen der Krankheit auf.

Urtikaria-Prävention

Maßnahmen zur Verhinderung der Entwicklung dieser bestimmten Krankheit wurden nicht entwickelt. Es ist notwendig, einen gesunden Lebensstil aufrechtzuerhalten, rechtzeitig auftretende Krankheiten zu erkennen und zu behandeln. Bei häufigen Infektionskrankheiten - Rehabilitation aller möglichen Infektionsherde.

Antworten auf häufig gestellte Fragen zu Urtikaria:

Intestinales Dysbiose-Syndrom

In Bezug auf die Darmpathologie kann die Dysbakteriose primär und sekundär sein. Bei der primären Dysbakteriose ändert sich zunächst die Mikroflora, dann schließt sich der Entzündungsprozess der Darmschleimhaut (meistens katarrhalisch) an. Die sekundäre intestinale Dysbakteriose ist eine Komplikation einer bereits bestehenden Erkrankung des Dünn- oder Dickdarms, und ihre klinischen Symptome werden zu einem gewissen Grad von der zugrunde liegenden Erkrankung bestimmt.

Die Klinik der Dysbakteriose hängt von ihrem Stadium und der mikrobiologischen Variante ab.

Die charakteristischsten Symptome einer Dysbakteriose sind Störungen des Stuhls, instabiler Stuhl, Durchfall. Durchfall bei Dysbiose aufgrund der Bildung einer großen Anzahl von dekonjugierten Gallensäuren im Darm. Sie wirken abführend, hemmen die Wasseraufnahme im Darm, verursachen strukturelle Veränderungen in der Schleimhaut.

Verstopfung, die hauptsächlich bei altersbedingter Dysbakteriose, Atherosklerose und chronischer Kolitis auftritt, weil die Mikroflora die Fähigkeit verliert, die Beweglichkeit des Dickdarms zu stimulieren.

Das zweite Symptom der Dysbiose ist Blähung. Es ist mit einer erhöhten Gasbildung im Dickdarm mit Dysbiose, verminderter Absorption und Entfernung von Gas aufgrund von Veränderungen der Darmwand verbunden. Es verursacht unangenehmen Geschmack im Mund, Brennen im Bereich des Herzens, Rhythmusstörungen, Schwäche, Schwäche und Nervosität. Wenn der Meteorismus stark zunimmt, können Sie das sogenannte dyspeptische Asthma beobachten: Unterleibsspannung, Kurzatmigkeit, kalte Extremitäten, Pupillenerweiterung.

Bei intestinaler Dysbakteriose kommt es häufig zu einem Rumpeln im Unterleib, das kurz nach einer Mahlzeit auftritt und von einem Magen-Darm-Reflex begleitet wird.

Meistens geht die Darmdysbiose mit Bauchschmerzen einher. Die Schmerzen sind in der Regel eintönig, ziehen und platzen in der Natur, verschlimmern sich in der zweiten Hälfte des Tages, begleitet von Blähungen, in einigen Fällen - stark, Kolik.

Das Syndrom der gastrointestinalen Dyspepsie ist durch konservierten Appetit, Völlegefühl in der Magengegend, Aerophagie, Aufstoßen, Übelkeit, Blähungen und Schwierigkeiten beim Stuhlgang gekennzeichnet. In diesem Fall ist die Beweglichkeit des Darms gestört, es kommt zu Dyskinesien. Es äußert sich in Bauchschmerzen wie Darmkoliken, nach denen sich normalerweise eine Darmhyperkinesie entwickelt, eine Leerung eintritt und der Schmerz aufhört. Dyskinesie entsteht durch die Fermentation von organischen Säuren, die die Schleimhaut reizen. C0 wird im Überschuss freigesetzt₂. Blähungen verursachen. Erhöhte Schleimsekretion aus der gereizten Darmwand führt zum Zerfall. Das resultierende Methan, Schwefelwasserstoff und Methylmercaptan erhöhen die Blähung. Reine Dyspepsie in ihrer reinen Form findet sich nur in der vierten Stufe der Dysbiose. Aufgrund der Störung der Fermentations- und Verrottungsprozesse ändert sich die Art und Zusammensetzung der Fäkalien. Bei erhöhter Fermentation verursachen die calasma-artigen Fäkalien, flüssig, schaumig, hell, mit säuerlichem Geruch ein brennendes Gefühl im After. Mit der Prävalenz von verrottenden fäkalen Angriffen treten Abgase mit einem stark unangenehmen Geruch auf.

Bei intestinaler Dysbiose werden häufig Symptome einer Polyhypovitaminose beobachtet. Ein Thiaminmangel äußert sich in einer gestörten Beweglichkeit des Verdauungskanals mit Tendenz zu Atonie, Kopfschmerzen, dystrophischen Veränderungen des Myokards und gestörtem peripherem Nervensystem.

Ein Mangel an Nikotinsäure wird begleitet von Reizbarkeit, Depression, Stimmungsstörungen, Symptomen einer Glossitis mit einer leuchtend roten Schleimhautschleimhaut der Zunge, Rachen, Mund und verstärktem Speichelfluss. Winkelstomatitis, Veränderungen der Schleimhaut der Lippen mit Mazeration und Fissuren, Glossitis mit bläulich-roter Verfärbung der Zunge, Dermatitis an den Nasenflügeln und in den Nasolabialfalten, Veränderungen der Nägel und Haarausfall weisen auf einen Mangel an Riboflavin hin. Leichte Blutungen können auch ein Symptom einer Dysbiose sein. Eine der Ursachen für einen anhaltenden Pyridoxinmangel (Vitamin b₆ ) im Körper ist Dysbiose, die mit einer starken Abnahme der Zahl von E. coli im Darm einhergeht. Gleichzeitig treten im Myokard Kopfschmerzen, Schwäche und dystrophische Veränderungen auf.

Eine unzureichende Synthese von Cyanocobalamin und Folsäure sowie die konkurrierende Verwendung ihrer bedingt pathogenen und pathogenen Mikroflora führt zur Entwicklung einer normochromen, selten hyperchromen Anämie.

Vitamin-P-Mangel wird begleitet von Reizbarkeit, depressiver Stimmung, Sabbern und manchmal Zahnfleischbluten.

Frühsymptome einer Hypokalzämie, die sich während einer Dysbakteriose als Folge eines gestörten Gallensäuremetabolismus entwickelt, berücksichtigen Taubheit der Lippen, Finger, Hände und Füße. Frühere Anzeichen einer Hypocalcämie sind weniger auf Dysbiose als auf schwere Veränderungen der Darmschleimhaut zurückzuführen.

Zu den Symptomen der Dysbakteriose gehören einige Formen von Allergien, zum Beispiel chronische Urtikaria-Nahrungsmittel, da Darmmikroben aufgrund der Decarboxylase-Aktivität zu einer vermehrten Bildung von Histamin und Histamin-ähnlichen Substanzen führen können. Die veränderte Darmschleimhaut bei Patienten produziert keine Histaminase, daher wird das im Lumen des Dickdarms gebildete Histamin nicht zerstört, sondern im Blut absorbiert (diffus).

Das Verdauungsinsuffizienz-Syndrom (Maldigestia) ist ein klinischer Symptomkomplex, der durch eine Verletzung der Verdauung von Nahrungsmitteln als Folge eines Mangels an Verdauungsenzymen an den Darmmembranen (Verletzung der Membranverdauung) und in der Dünndarmhöhle (Verletzung der Verdauung des Bauchraums) verursacht wird. Die Hauptursache für diese Störungen der Darmdysbakteriose ist die Besiedlung des oberen Dünndarms mit einer Vielzahl von Mikroorganismen, die Verdauungsenzyme zerstören, die Dekonjugation von Gallensäuren verursachen und die Entwicklung von Fermentations- oder Fäulnis-Dyspepsien verursachen.

Für das Verdauungsinsuffizienzsyndrom mit intestinaler Dysbakteriose sind folgende charakteristisch:

der Abbau von Nährstoffen durch bakterielle Enzyme im oberen Dünndarm zu einer Reihe toxischer Substanzen (Ammoniak, Indol, Fettsäuren mit niedrigem Molekulargewicht usw.), die eine Reizung der Darmschleimhaut und eine Intoxikation beim Eintritt in das Blut verursachen; eine erhöhte enzymatische Aktivität der Mikroflora im Dickdarm führt zu einer erhöhten Bildung der aufgeführten toxischen Produkte im distalen Darm;

unvollständige Aufspaltung oder Absorption von Nährstoffen, auch im Zusammenhang mit unzureichender Aufnahme in den Darm und der Bildung von Verdauungsenzymen im Darm;

vorzeitiges Vorrücken des Speisenchyme durch den Verdauungskanal (beschleunigt oder verzögert). Dieses Syndrom tritt außerdem bei angeborenen Fermentopathien, Enteritis und anderen pathologischen Zuständen des Dünndarms auf.

Intestinale Dysbiose bei Erwachsenen

ALLGEMEINES

Intestinale Mikroflora besteht aus nützlichen Bakterien, die die Verdauung von Nahrungsmitteln, die Aufnahme von nützlichen Substanzen und die Verwendung von Nahrungssubstraten unterstützen und unterstützen. Die optimale Zusammensetzung der Mikroflora ist wie folgt: Bis zu 10 Zellen von E. coli pro 100 Zellen Bifidobakterien, eine Zelle Laktobazillen und insgesamt eine Zelle der verbleibenden Mikroorganismen sollten pro 100 Zellen gefunden werden.

Fakten zur Dysbiose:

GRÜNDE

Der Hauptgrund für die Darmdysbiose ist die Verringerung der nützlichen Bakterien in der Darmflora und die Abnahme ihrer Schutzfunktion. Vor dem Hintergrund dieses Prozesses steigt die Zahl der pathogenen Mikroben und Pilze rapide an, die sich rasch vermehren und den menschlichen Körper vergiften.

Faktoren, die das Auftreten von Dysbiose beeinflussen:

Bei schweren onkologischen Erkrankungen manifestiert sich eine intestinale Dysbakteriose bei Erwachsenen als Folge einer längeren Chemotherapie und Strahlentherapie.

KLASSIFIZIERUNG

Die intestinale Dysbakteriose wird durch mehrere Kriterien charakterisiert.

Nach Herkunft:

Entsprechend der klinischen Form:

Für Dysbakteriose verursachende Mikroorganismen:

Schweregrad der Dysbakteriose ist:

Entsprechend dem Entschädigungsgrad des Körpers:

SYMPTOME

Die ersten Symptome einer intestinalen Dysbiose bei Erwachsenen sind Verdauungsstörungen oder Reizdarm (IBS).

Symptome von IBS:

• Bauchschmerzen und Krämpfe;
• Blähungen, Blähungen, Durchfall, abwechselnd mit Verstopfung;
• Übelkeit, Aufstoßen und starkes Erbrechen;
• unangenehmer Geschmack, Geruch nach Fäulnis aus dem Mund;
• lautes Grollen im Bauch.

Das Hauptsymptom der Darmdysbiose bei Erwachsenen, das diese Störung unter den übrigen eindeutig identifiziert, ist ein reichlich flüssiger Stuhl mit weißem Schaum.

Andere Symptome einer Dysbiose:

DIAGNOSTIK

Bei der Diagnose der Darmdysbiose bei Erwachsenen ist es wichtig zu wissen, dass die beschriebene Störung keine Krankheit ist. Darauf aufbauend besteht die Hauptaufgabe eines Fach-Gastroenterologen darin, eine Differentialdiagnose durchzuführen und die Krankheit zu bestimmen, die die Ursache dieses klinischen Laborsyndroms ist.

Die häufigste Methode zur Diagnose einer Dysbiose ist die bakteriologische Analyse von Kot. Die Hauptnachteile dieser Studie sind der geringe Prozentsatz künstlich kultivierter Bakterien (von 7% bis 50% aller bekannten) und große Zeiträume für die vollständige Umsetzung (von 7 bis 10 Tagen).

Verwandte Diagnosemethoden:

BEHANDLUNG

Die Behandlung der intestinalen Dysbiose bei Erwachsenen nach Symptomen wie Blähungen, Durchfall und Erbrechen zielt nicht nur darauf ab, diese zu beseitigen und die Mikroflora zu normalisieren, sondern auch die Ursache der Erkrankung zu beseitigen und die Schutzfunktionen von nützlichen Bifidobakterien und Laktobakterien zu stärken.

Behandlungsmethoden für intestinale Dysbiose:

Alle für die Dysbakteriose verschriebenen Medikamente werden unter Berücksichtigung der Ursachen der Erkrankung eingesetzt. Beispielsweise sollte der Einsatz von Antibiotika bei Störungen, die durch ihren übermäßigen Einsatz bei der Behandlung anderer chronischer Krankheiten verursacht wurden, auf ein Minimum reduziert werden.

Die Behandlung der Darmdysbiose sollte durch die Einnahme von Vitamin-Komplexen ergänzt werden, die mit verschiedenen Spurenelementen in Standarddosierungen angereichert sind.

Komplikationen

Die Behandlung der Darmdysbiose sollte bis zum vollständigen Verschwinden aller ihrer Symptome erfolgen. Die Vernachlässigung therapeutischer Maßnahmen führt zur Entwicklung schwerwiegender Erkrankungen, von denen die chronische Enterokolitis hauptsächlich eine Entzündung des Dünn- und Dickdarms ist.

Andere gefährliche Komplikationen:

In seltenen Fällen, bei denen mehrere Faktoren gleichzeitig wirken (Dehydratation und Herzversagen), ist ein infektiöser allergischer Schock mit tödlichem Ausgang möglich.

Prävention

Der Komplex der Präventionsmaßnahmen zielt auf die Stärkung des menschlichen Immunsystems und die Beibehaltung der qualitativen und quantitativen Zusammensetzung der Darmflora in einem normalen Zustand.

Maßnahmen zur Vorbeugung von Darmdysbiose:

Prognose

Wenn die intestinale Dysbiose bei Erwachsenen unter der Aufsicht eines spezialisierten Gastroenterologen behandelt wird, tritt die Verbesserung des Allgemeinbefindens des Körpers zwei Wochen nach Therapiebeginn auf. Die vollständige Genesung erfolgt in der Regel nach 2-3 Monaten, abhängig vom Zustand des Körpers und dem Zustand seiner Immunität. Die volle Leistung kehrt auch bei unvollständiger Genesung zurück, da alle schmerzhaften Symptome und Anzeichen von IBS beseitigt werden.

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